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通关13化学反应原理综合
目录
【高考预测】预测考向,总结常考点及应对的策略
【技法必备】提供方法技巧,解决问题策略
【误区点拨】点拨常见的易错点
【抢分通关】分析命题热点,把握解题技巧,精选名校模拟题
概率预测
☆☆☆☆☆
题型预测
主观填空题☆☆☆☆☆
考向预测
①反应热、盖斯定律的应用;
②能量图象
③化学反应速率、化学平衡、化学反应进行的方向的综合分析及应用
化学反应原理综合题是高考必考题型,常与生产、生活、科技等紧密联系的物质为背景材料,把热化学、电化学及四大平衡知识融合在一起命制,题目设问较多,涉及内容也较多,多数题目含有图像或图表,导致思维转换角度较大,对考生思维能力的要求较高。主要考查学生的信息处理能力、学科内综合分析能力,应用反应原理解决生产实际中的具体问题,体现了“变化观念与平衡思想”的核心素养。本题型常涉及:①化学反应能量变化的本质及应用盖斯定律计算。②化学反应速率计算及影响因素。③以图像、图表形式考查化学平衡的移动、平衡态判断、转化率计算、平衡常数应用及计算、可逆反应的能量计算等。④溶液中离子平衡分析包括难溶电解质的溶解平衡移动及计算。⑤氧化还原反应及电化学原理,尤其是电极反应式书写。
技法1利用盖斯定律书写热化学方程式的步骤和方法
1.计算步骤:
2.计算方法
技法2反应热大小的比较规律
1.吸热反应的ΔH比放热反应的ΔH大(前者大于0,后者小于0)
2.等量的可燃物完全燃烧所放出的热量比不完全燃烧所放出的热量多
例:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1<0C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH2<0;ΔH1为完全燃烧放出的热量多,又ΔH1和ΔH2均为负值,所以ΔH1<ΔH2
3.产物相同时,A(g)燃烧放出的热量比等量的A(s)燃烧放出的热量多
例:S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH1<0
S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH2<0则ΔH1<ΔH2
4.反应物相同时,生成C(l)所放出的热量比生成等量的C(g)放出的热量多
例:A(g)+B(g)===C(l)ΔH1<0
A(g)+B(g)===C(g)ΔH2<0则ΔH1<ΔH2
5.对于可逆反应,因反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸收的热量要小于理论值
例:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-197kJ·mol-1,向密闭容器中通入2molSO2和1molO2反应达平衡后,放出的热量小于197kJ
6.对于同一反应,化学计量数大的,对应放出(吸收)的热量多
例:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH1<0
H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH2<0则ΔH1<ΔH2
7.生成等量的水时,强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱或强酸和弱碱或弱酸和弱碱的稀溶液反应放出的热量多
8.离子电荷相同时,半径越小,断裂离子键时吸收的能量越多
9.若比较的是ΔH的大小,则看的是ΔH的整体数值,包括正负号进行比较;若题中所说的是放出(吸收)的热量大小比较,则比较的是ΔH的绝对值大小。
技法3能量图像的分析方法
技法4平衡转化率大小变化分析技巧
1.转化率问题首先看是否是平衡转化率,若为非平衡状态的转化率,则侧重分析温度、压强、浓度对反应快慢、催化剂对反应快慢及选择性(主副反应)的影响;若为平衡转化率,则侧重分析温度、压强、浓度对化学平衡的影响,有时也涉及温度对催化活性的影响。
2.判断反应物转化率的变化时,不要把平衡正向移动与反应物转化率提高等同起来,要视具体情况而定。常见有以下几种情形:
反应类型
条件的改变
反应物转化率的变化
有多种反应物的可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
恒容时只增加反应物A的用量
反应物A的转化率减小,反应物B的转化率增大
同等倍数地增大反应物A、B的量
恒温恒压条件下
反应物转化率不变
恒温恒容条件下
m+n>p+q
反应物A和B的转化率均增大
m+n<p+q
反应物A和B的转化率均减小
m+n=p+q
反应物A和B的转化率均不变
只有一种反应物的可逆反应:mA(g)
nB(g)+pC(g)
增加反应物A的用量
恒温恒压条件下
反应物转化率不变
恒温恒容条件下
m>n+p
反应物A的转化率增大
m<n+p
反应物A的转化率减小
m=n+p
反应物A的转化率不变
技法5三种平衡常数的计算
aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)
1.浓度平衡常数:Kc=
①平衡量必须为平衡时的浓度
②等体积反应:可以用平衡时的物质的量代替平衡时的浓度
③恒压条件下:先计算平衡体积,再算平衡常数
2.压强平衡常数:Kp=
①平衡量为平衡时的浓度、物质的量、体积等均可
②分压Pi=P总×xi=P总
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