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2024甘肃省金川区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库带答案（培优B卷）

第I部分单选题（100题）

1.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A:伊马替尼

B:他莫昔芬

C:氟他胺

D:氨鲁米特

答案：A

2.属于M受体阻断剂类平喘药的是

A:噻托溴铵

B:茶碱

C:孟鲁司特

D:布地奈德

答案：A

3.几种药物相比较时，药物的LD

A:毒性越小

B:毒性越大

C:安全性越小

D:安全性越大

答案：A

4.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A:溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片

B:混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片

C:溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片

D:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片

答案：D

5.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A:潮解

B:略有引湿性

C:有引湿性

D:极具引湿性

答案：A

6.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A:阿法骨化醇

B:阿仑膦酸钠

C:利塞膦酸钠

D:维生素D3

答案：D

7.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

C:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

D:制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

答案：A

8.片剂中的助流剂

A:羟丙基甲基纤维素

B:微粉硅胶

C:交联聚乙烯吡咯烷酮

D:泊洛沙姆

答案：B

9.（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）

A:血浆

B:唾液

C:汗液

D:尿液

答案：A

10.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A:大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

B:对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

C:对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

D:对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

答案：C

11.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A:125mg

B:500mg

C:250mg

D:200mg

答案：A

12.药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A:药物的排泄

B:药物的分布

C:药物的吸收

D:药物的代谢

答案：B

13.肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A:1小时

B:30分钟

C:1.5小时

D:15分钟

答案：A

14.制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A:通入二氧化碳

B:加亚硫酸氢钠

C:加入碳酸氢钠调节PH

D:加入碳酸钠中和维生素

答案：D

15.具雌甾烷的药物是

A:氢化可的松

B:尼尔雌醇

C:黄体酮

D:苯丙酸诺龙

答案：B

16.作用于中枢神经系统药物，需要

A:较小的脂溶性

B:较大的解离度

C:较大的水溶性

D:较大的脂溶性

答案：D

17.不超过10ml

A:静脉滴注

B:肌内注射

C:皮下注射

D:椎管注射

答案：D

18.异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

A:潜溶剂

B:润湿剂

C:抛射剂

D:表面活性剂

答案：A

19.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A:羧基

B:烃基

C:羟基

D:巯基

答案：B

20.以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:吡罗昔康

B:美洛昔康

C:吲哚美辛

D:布洛芬

答案：B

21.普鲁卡因(

A:聚合

B:水解

C:氧化

D:异构化

答案：C

22.（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A:氨鲁米特

B:他莫昔芬

C:氟他胺

D:伊马替尼

答案：B

23.压片力过大，可能造成的现象为

A:裂片

B:松片

C:黏冲

D:崩解迟缓

答案：D

24.注射用无菌粉末的质量要求不包括

A:无色

B:无热原

C:无菌

D:渗透压与血浆的渗透压