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2023-2024年广东省信宜市《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题大全及答案【夺冠系列】
第I部分单选题(100题)
1.异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()
A:柠檬酸
B:异丙托溴铵
C:HFA-134a
D:无水乙醇
答案:A
2.在治疗疾病时,8:00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好,不良反应少。这种时辰给药适用于
A:平喘药物
B:抗肿瘤药物
C:胰岛素
D:糖皮质激素类药物
答案:D
3.(2020年真题)用于诊断与过敏试验的注射途径是
A:皮内注射
B:静脉注射
C:皮下注射
D:动脉注射
答案:A
4.可以减少或避免首过效应的给药途径是
A:气雾剂吸入给药
B:肌内注射
C:舌下黏膜给药
D:直肠给药
答案:D
5.含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是
A:西咪替丁
B:奥关拉唑
C:雷尼替丁
D:法莫替丁
答案:C
6.下列哪项与青霉素G性质不符
A:易发生过敏反应
B:可以口服给药
C:易产生耐药性
D:对革兰阳性菌效果好
答案:B
7.具有苯甲胺结构的祛痰药为
A:羧甲司坦
B:可待因
C:右美沙芬
D:溴己新
答案:D
8.下列说法正确的是
A:凉暗处是指避光且不超过25℃
B:冷处是指2~10℃
C:标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
答案:B
9.(2019年真题)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。
A:莫沙必利
B:西沙必利
C:多潘立酮
D:伊托必利
答案:D
10.(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()
A:1.39h-1
B:4.62h-1
C:0.97h-1
D:1.98h-1
答案:C
11.适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是
A:硝酸甘油舌下片
B:布洛芬分散片
C:草珊瑚口含片
D:辛伐他汀口崩片
答案:B
12.药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A:主动转运
B:易化扩散
C:简单扩散
D:膜动转运
答案:A
13.常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A:糖皮质激素
B:胺碘酮
C:氯丙嗪
D:四氧嘧啶
答案:A
14.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于
A:按给药剂量及用药方法分类
B:按量-效关系分类
C:按病理学分类
D:按病因学分类
答案:C
15.(2020年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A:高级脂肪酸盐
B:聚山梨酯
C:季铵化合物
D:卵磷脂
答案:C
16.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()
A:铈量法
B:碘量法
C:平皿法
D:色谱法
答案:C
17.诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于
A:直接反应
B:溶剂组成改变
C:pH的改变
D:反应时间
答案:C
18.关于微囊技术的说法错误的是()()
A:利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
B:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
C:PLA是生物可降解的高分子囊材
D:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解
答案:B
19.硝苯地平的特点是
A:具有芳烷基胺结构
B:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
C:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
D:含有苯并硫氮杂结构
答案:B
20.(2015年真题)可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()
A:舌下给药
B:经皮给药
C:呼吸道给药
D:直肠给药
答案:D
21.采用《中国药典》规定的方法与装置,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1小时内全部崩解的是
A:可溶片
B:舌下片
C:肠溶片
D:泡腾片
答案:C
22.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
A:静脉注射
B:脊椎腔注射
C:皮下注射
D:肌内注射
答案:C
23.保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是
A:本身有活性,代谢物活性降低
B:本身无
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