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2024湖北省宜城市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题附答案【基础题】

第I部分单选题（100题）

1.溶血作用最小的是（）

A:司盘80

B:吐温80

C:吐温60

D:吐温20

答案：B

2.（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A:简单扩散

B:滤过

C:易化扩散

D:主动转运

答案：C

3.合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A:美沙酮

B:氟哌啶醇

C:昂丹司琼

D:纳曲酮

答案：A

4.某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A:7.3h

B:8.0h

C:5.5h

D:4.0h

答案：A

5.部分激动药的特点是

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:与亲和力和内在活性无关

D:既有亲和力，又有内在活性

答案：B

6.药物在脑内的分布说法不正确的是

A:脑内的药物能直接从脑内排出体外

B:血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C:血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

D:药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

答案：A

7.普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A:乳化剂

B:水才目

C:粒径

D:油相

答案：C

8.在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A:赖诺普利

B:舒林酸

C:缬沙坦

D:对乙酰氨基酚

答案：D

9.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:氟伐他汀

B:普伐他汀

C:西立伐他汀

D:瑞舒伐他汀

答案：C

10.（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α1）的药物属于（）

A:竞争性拮抗药

B:非竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:反向激动药

答案：C

11.用作乳剂的乳化剂是

A:阿拉伯胶

B:胡萝卜素

C:羟苯酯类

D:阿司帕坦

答案：A

12.卡马西平在体内可发生

A:S-氧化代谢

B:环氧化代谢

C:羟基化代谢

D:N-脱甲基代谢

答案：B

13.空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A:2～10μm

B:大于50μm

C:2～3μm

D:10～50μm

答案：C

14.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A:增溶剂

B:潜溶剂

C:絮凝剂

D:消泡剂

答案：A

15.下列片剂辅料的作用是

A:润湿剂

B:崩解剂

C:填充剂

D:黏合剂

答案：C

16.关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A:液体药物不可制成固体的滴丸剂

B:主药体积小的药物可以制成滴丸剂

C:刺激性强的药物可以制成滴丸剂

D:用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

答案：A

17.含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A:阿卡波糖

B:那格列奈

C:二甲双胍

D:阿仑膦酸钠

答案：B

18.关于药物代谢的错误表述是

A:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B:通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

C:药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

D:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

答案：B

19.（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A:生物等效性试验

B:微生物限度检查法

C:血浆蛋白结合率测定法

D:平均滞留时间比较法

答案：A

20.一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A:Ⅱ期临床试验

B:Ⅰ期临床试验

C:Ⅲ期临床试验

D:Ⅳ期临床试验

答案：B

21.不溶性骨架材料

A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B:羟丙甲纤维素

C:离子交换树脂

D:硅橡胶

答案：D

22.关于制药用水的说法，错误的是

A:纯化水不得用来配制注射剂

B:注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

C:注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药