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2023-2024年四川省前锋区《执业药师之西药学专业一》考试题库大全（突破训练）

第I部分单选题（100题）

1.关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A:药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B:环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

C:糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D:硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

答案：D

2.聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A:控释膜材料

B:压敏胶

C:背衬材料

D:骨架材料

答案：B

3.阳离子型表面活性剂是

A:苯扎溴铵

B:十二烷基苯磺酸钠

C:卵磷脂

D:司盘20

答案：A

4.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A:非布索坦

B:苯溴马隆

C:丙磺舒

D:别嘌醇

答案：C

5.体内药量X与血药浓度C的比值是

A:肠肝循环

B:生物利用度

C:表观分布容积

D:生物半衰期

答案：C

6.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A:羟基

B:卤素

C:硫醚

D:胺基

答案：C

7.非竞争性拮抗药

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:与亲和力和内在活性无关

D:亲和力及内在活性都强

答案：A

8.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:辛伐他汀

B:阿托伐他汀

C:普伐他汀

D:氟伐他汀

答案：D

9.（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A:胃排空速度

B:溶解速率

C:解离度

D:渗透效率

答案：D

10.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()

A:布洛芬

B:吲哚美辛

C:塞来昔布

D:舒林酸

答案：D

11.在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A:《中国药典》二部凡例

B:《中国药典》四部通则

C:《中国药典》四部正文

D:《中国药典》二部正文

答案：B

12.（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A:药物全部与组织蛋白结合

B:药物全部分布在血液

C:大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

D:大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

答案：C

13.（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A:抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

B:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

答案：A

14.对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A:丙氧芬

B:依托唑啉

C:普罗帕酮

D:盐酸美沙酮

答案：C

15.直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是

A:皮下注射

B:皮内注射

C:鞘内注射

D:静脉注射

答案：D

16.不影响药物分布的因素有（）

A:膜通透性

B:体液pH值

C:血浆蛋白结合率

D:肝肠循环

答案：D

17.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:药物代谢反应与药物的立体结构无关

B:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

C:药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

D:药物代谢存在着基因的多态性

答案：A

18.硬胶囊的崩解时限是

A:3min

B:15min

C:30min

D:5min

答案：C

19.具有硫色素反应的药物为()。

A:维生素C

B:维生素E

C:维生素B

D:维生素K

答案：C

20.糖包衣片剂的崩解时限要求为

A:15min

B:45min

C:30min

D:60min

答案：D

21.以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A:人在接受正常剂量药物时出现

B:任何有伤害的