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2024黑龙江省富锦市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题加答案

第I部分单选题（100题）

1.润滑剂用量不足

A:片重差异超限

B:松片

C:均匀度不合格

D:黏冲

答案：D

2.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A:维生素A

B:维生素D3

C:维生素

D:维生素

答案：B

3.红外光谱特征参数归属羟基

A:3750～3000cm-1

B:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

C:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D:1900～1650cm-1

答案：B

4.药物产生副作用的药理学基础是

A:药物剂量过大

B:血药浓度过高。

C:药物作用部位选择性低

D:药物作用靶点特异性高

答案：C

5.属于均相液体制剂的是（）

A:复方硫磺先剂

B:纳米银溶胶

C:鱼肝油乳剂

D:磷酸可待因糖浆

答案：D

6.引起乳剂转相的是

A:光、热、空气及微生物等的作用

B:ζ-电位降低

C:乳化剂类型改变

D:油水两相密度差不同造成

答案：C

7.助悬剂是

A:磷酸二氢钠

B:甘露醇

C:吐温20

D:PEG4000

答案：D

8.不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（）。

A:东莨菪碱综合治疗

B:美沙酮替代治疗

C:昂丹司琼抑制觅药渴求

D:可乐定脱毒治疗

答案：C

9.普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A:环氧化代谢

B:N-脱烷基代谢

C:羟基化代谢

D:水解代谢

答案：D

10.（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A:logP

B:LD50

C:ED50

D:pKa

答案：B

11.聚丙烯酸酯为

A:控释膜材料

B:骨架材料

C:压敏胶

D:背衬材料

答案：C

12.与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A:继发反应

B:后遗反应

C:停药反应

D:副作用

答案：D

13.碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g

A:0.5

B:0.9

C:0.1

D:0.01

答案：C

14.下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A:良好的剂量均一性

B:比雾化器容易准备

C:有首过效应

D:便携、耐用、方便

答案：C

15.化学结构如下的药物是

A:西沙必利

B:昂丹司琼

C:莫沙必利

D:多潘立酮

答案：D

16.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A:速度法的集尿时间比总量减量法短

B:总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

C:丢失一两份尿样对速度法无影响

D:总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

答案：D

17.药物分子中引入酰胺基

A:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

B:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

C:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

D:增加药物的水溶性，并增加解离度

答案：A

18.（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A:丙二醇

B:醋酸纤维素酞酸酯

C:醋酸纤维素

D:蔗糖

答案：A

19.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A:药物的剂量

B:药物剂型

C:给药时间及方法

D:疗程

答案：A

20.分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A:200～400nm

B:400～760nm

C:760～2500nm

D:2.5～25μm

答案：B

21.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:气雾剂吸入给药

B:肌内注射

C:直肠给药

D:舌下黏膜给药

答案：C

22.当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A:半衰期

B:单隔室模型

C:清除率

D:消除速度常数

答案：B

23.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A:离子作用引起

B:混合顺序引起

C:盐析作用引起

D:pH改变引起

答案：D

24.MRT为

A:平均滞留时间

B:给药间隔

C:有效期

D:吸收系数

答案：A

25.片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A:含量均匀度不符合要求

B:片重差异不合格

C:黏冲

D:裂片

答案：D

26.药物经皮吸收是指

A:药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

B:药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C:药物通过表皮在用药部位发挥作用

D:药物通过表皮到达深层组织

答案：A

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