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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年甘肃省徽县《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库带答案(夺分金卷)
第I部分单选题(100题)
1.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
A:瑞格列奈
B:格列美脲
C:阿卡波糖
D:西格列汀
答案:C
2.(2017年真题)体现药物入血速度和程度的是()
A:生物转化
B:肠肝循环
C:生物半衰期
D:生物利用度
答案:D
3.α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是
A:那格列奈
B:二甲双胍
C:阿卡波糖
D:阿仑膦酸钠
答案:C
4.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A:在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
B:在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收
C:在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D:在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
答案:D
5.制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为()。
A:矫味剂
B:乳化剂
C:防腐剂
D:抗氧剂
答案:D
6.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A:空间构象
B:立体构型
C:解离度
D:分配系数
答案:B
7.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
B:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
C:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
答案:C
8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A:奥沙西泮的分子中存在羟基
B:奥沙西泮的分子中存在烃基
C:奥沙西泮的分子中存在氟原子
D:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
答案:A
9.利多卡因产生局麻作用是通过
A:干扰核酸代谢
B:作用于受体
C:影响细胞膜离子通道
D:影响酶的活性
答案:C
10.春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A:主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出
B:如过量服用产生毒性反应时,应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒
C:化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺
D:临床上可用于解热、镇痛和抗炎
答案:D
11.关于药物的组织分布,下列叙述正确的是
A:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
B:一般药物与组织结合是不可逆的
C:对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
D:当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
答案:D
12.下列属于被动靶向制剂的是
A:糖基修饰脂质体
B:修饰微球
C:脂质体
D:免疫脂质体
答案:C
13.药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A:离体豚鼠回肠
B:整体家兔
C:鲎试剂
D:麻醉猫
答案:C
14.关于微囊技术的说法错误的是()()
A:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解
B:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
C:利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
D:PLA是生物可降解的高分子囊材
答案:B
15.抗精神病药盐酸氯丙嗪(
A:N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐
B:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
C:N,N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D:N,N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐
答案:B
16.药物排泄的主要器官是
A:肾脏
B:汗腺
C:胆
D:肺
答案:A
17.混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是
A:松片
B:片重差异超限
C:黏冲
D:均匀度不合格
答案:D
18.冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除
A:含水量偏高
B:异物
C:产品外形不饱满
D:喷瓶
答案:C
19.(2016年真题)含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
A:与谷胱甘肽的结合反应
B:与葡萄糖醛酸的结合反应
C:甲基化结合反应
D:与硫酸的结合反应
答案:C
20.四氢大麻酚
A:可卡因类
B:大麻类
C:中枢兴奋药
D:
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