2024年河北省桃城区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库及答案【真题汇编】.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年河北省桃城区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库及答案【真题汇编】

第I部分单选题（100题）

1.有关乳剂特点的错误表述是

A:外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

B:静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

C:不能改善药物的不良臭味?

D:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

答案：C

2.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A:肠肝循环

B:生物利用度

C:表观分布容积

D:生物半衰期

答案：D

3.细胞外的K

A:滤过

B:主动转运

C:膜动转运

D:简单扩散

答案：B

4.苯妥英在体内可发生

A:S-氧化代谢

B:环氧化代谢

C:羟基化代谢

D:N-脱甲基代谢

答案：C

5.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A:主动转运

B:单纯扩散

C:膜孔转运

D:促进扩散

答案：B

6.药物近红外光谱的范围是（）

A:200nm

B:760-2500nm

C:400-760nm

D:200-400nm

答案：B

7.下列对治疗指数的叙述正确的是

A:评价药物安全性比安全指数更加可靠

B:值越小则表示药物越安全

C:英文缩写为TI，可用LD

D:质反应和量反应的半数有效量的概念一样

答案：C

8.水解明胶

A:稳定剂

B:调节渗透压

C:填充剂

D:调节pH

答案：C

9.“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A:剂量与疗程

B:药物相互作用

C:病人因素

D:药品质量

答案：A

10.下列属于对因治疗的是

A:铁剂治疗缺铁性贫血

B:洛伐他汀治疗高脂血症

C:硝苯地平治疗心绞痛

D:胰岛素治疗糖尿病

答案：A

11.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A:液状石蜡

B:苯扎溴铵

C:聚乙二醇

D:苯甲酸

答案：B

12.可以作为栓剂增稠剂的是

A:鲸蜡醇

B:单硬脂酸甘油酯

C:甘油明胶

D:泊洛沙姆

答案：B

13.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A:简单扩散

B:主动转运

C:滤过

D:易化扩散

答案：A

14.玻璃容器650℃，1min热处理

A:水溶性

B:高温可被破坏

C:不挥发性

D:吸附性

答案：B

15.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A:主要分布在红细胞中他教育g有

B:广泛分布于器官组织中

C:主要分布在血浆中

D:与血浆蛋白结合率较高

答案：B

16.可作为缓释衣材料的是

A:EC

B:poloxamer

C:CAP

D:Carbomer

答案：A

17.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A:42767

B:42765

C:42794

D:42766

答案：D

18.内毒素的主要成分是

A:热原

B:内毒素

C:磷脂

D:脂多糖

答案：D

19.甜蜜素的作用是材料题

A:稳定剂

B:芳香剂

C:矫味剂

D:助溶剂

答案：C

20.评价指标清除率可用英文缩写为

A:C

B:AUC

C:Cl

D:V

答案：C

21.（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

B:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

C:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

D:抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

答案：D

22.糖衣片的崩解时间

A:20min

B:30min

C:60min

D:15min

答案：C

23.以下胺类药物中活性最低的是

A:季铵

B:伯胺

C:仲胺

D:叔胺

答案：D

24.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A:毒性反应

B:特异质反应

C:继发性反应

D:变态反应

答案：C

25.西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A:呋喃

B:咪唑

C:吡啶

D:叔胺

答案：B

26.体内药物分析时最常用的样本是

A:内脏

B:血浆

C:唾液

D:尿液

答案：B

27.吡格列酮结构中含有

A:鸟嘌呤环

B:甾体环

C:吡嗪环

D:吡啶环

答案：D

28.为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A:Ⅳ期临床研究

B:Ⅲ期临床研究

C:Ⅰ期临床研究