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2024年福建省泉港区《执业药师之西药学专业一》资格考试真题(有一套)

第I部分单选题(100题)

1.关于糖浆剂的说法错误的是

A:糖浆剂为高分子溶液

B:糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C:可作矫味剂、助悬剂

D:易被真菌和其他微生物污染

答案:A

2.无药物吸收的过程的剂型是

A:直肠栓

B:肠溶片

C:气雾剂

D:静脉注射剂

答案:D

3.吸人气雾剂的给药部位是

A:胆

B:肝脏

C:肺

D:小肠

答案:C

4.液体制剂中,苯甲酸属于()

A:矫味剂

B:增溶剂

C:防腐剂

D:着色剂

答案:C

5.与洛伐他汀叙述不符的是

A:结构中有多个手性碳原子,有旋光性

B:对酸碱不稳定,易发生水解

C:易溶于水,不溶于氯仿和丙酮

D:为HMG-CoA还原酶抑制剂

答案:C

6.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

A:毒性反应

B:停药反应

C:后遗反应

D:过敏反应

答案:C

7.属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A:塞来昔布

B:甲芬那酸

C:安乃近

D:双氯芬酸

答案:A

8.属于雌甾烷类的药物是

A:已烯雌酚

B:甲睾酮

C:醋酸甲地孕酮

D:雌二醇

答案:D

9.主动转运的特点不包括

A:逆浓度梯度转运

B:有结构特异性

C:不受代谢抑制剂的影响

D:主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象

答案:C

10.当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A:绝对生物利用度

B:生物等效性

C:相对生物利用度

D:肠-肝循环

答案:A

11.可作为不溶性骨架材料的是()

A:Carbomer

B:CAP

C:Poloxamer

D:EC

答案:D

12.(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()

A:主动转运

B:简单扩散

C:膜动转运

D:滤过

答案:C

13.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是

A:二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果

B:二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

C:二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应

D:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

答案:C

14.可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A:羟基

B:卤素

C:硫醚

D:酰胺基

答案:B

15.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A:静脉给药

B:口腔黏膜给药

C:经皮给药

D:直肠给药

答案:C

16.按药理作用的关系分型的B型ADR为

A:毒性反应

B:过敏反应

C:后遗效应

D:致癌

答案:B

17.(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是()

A:载药量

B:渗漏率

C:释放度

D:磷脂氧化指数

答案:D

18.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A:乙胺嘧啶

B:卡托普利

C:氟伐他汀

D:氨力农

答案:C

19.(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()

A:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

B:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

C:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

D:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测

答案:C

20.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的

A:45293

B:45299

C:45307

D:45295

答案:D

21.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A:氟他胺

B:他莫昔芬

C:伊马替尼

D:氨鲁米特

答案:C

22.(2017年真题)已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()

A:t1/2减少,生物利用度减少

B:t1/2不变,生物利用度减少

C:t1/2增加,生物利用度减少

D:t1/2不变,生物利用度增加

答案:D

23.小剂量药物制备时,易发生

A:裂片

B:松片

C:溶出超限

D:含量不均匀

答案:D

24.苯妥英在体内可发生

A:N-脱甲基代谢

B:环氧化代谢

C:S-氧化代谢

D:氧化代谢

答案:D

25.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:首过效应

B:肠肝循环

C:胃排空

D:胎盘屏障

答案:A

26.(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a1)的药物是()

A:完全激动药

B:竞争

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