- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年福建省泉港区《执业药师之西药学专业一》资格考试真题(有一套)
第I部分单选题(100题)
1.关于糖浆剂的说法错误的是
A:糖浆剂为高分子溶液
B:糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C:可作矫味剂、助悬剂
D:易被真菌和其他微生物污染
答案:A
2.无药物吸收的过程的剂型是
A:直肠栓
B:肠溶片
C:气雾剂
D:静脉注射剂
答案:D
3.吸人气雾剂的给药部位是
A:胆
B:肝脏
C:肺
D:小肠
答案:C
4.液体制剂中,苯甲酸属于()
A:矫味剂
B:增溶剂
C:防腐剂
D:着色剂
答案:C
5.与洛伐他汀叙述不符的是
A:结构中有多个手性碳原子,有旋光性
B:对酸碱不稳定,易发生水解
C:易溶于水,不溶于氯仿和丙酮
D:为HMG-CoA还原酶抑制剂
答案:C
6.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于
A:毒性反应
B:停药反应
C:后遗反应
D:过敏反应
答案:C
7.属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A:塞来昔布
B:甲芬那酸
C:安乃近
D:双氯芬酸
答案:A
8.属于雌甾烷类的药物是
A:已烯雌酚
B:甲睾酮
C:醋酸甲地孕酮
D:雌二醇
答案:D
9.主动转运的特点不包括
A:逆浓度梯度转运
B:有结构特异性
C:不受代谢抑制剂的影响
D:主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象
答案:C
10.当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()
A:绝对生物利用度
B:生物等效性
C:相对生物利用度
D:肠-肝循环
答案:A
11.可作为不溶性骨架材料的是()
A:Carbomer
B:CAP
C:Poloxamer
D:EC
答案:D
12.(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()
A:主动转运
B:简单扩散
C:膜动转运
D:滤过
答案:C
13.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是
A:二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果
B:二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
C:二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
D:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
答案:C
14.可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
A:羟基
B:卤素
C:硫醚
D:酰胺基
答案:B
15.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。
A:静脉给药
B:口腔黏膜给药
C:经皮给药
D:直肠给药
答案:C
16.按药理作用的关系分型的B型ADR为
A:毒性反应
B:过敏反应
C:后遗效应
D:致癌
答案:B
17.(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是()
A:载药量
B:渗漏率
C:释放度
D:磷脂氧化指数
答案:D
18.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A:乙胺嘧啶
B:卡托普利
C:氟伐他汀
D:氨力农
答案:C
19.(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()
A:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
B:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
C:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
D:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测
答案:C
20.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A:45293
B:45299
C:45307
D:45295
答案:D
21.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE
A:氟他胺
B:他莫昔芬
C:伊马替尼
D:氨鲁米特
答案:C
22.(2017年真题)已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()
A:t1/2减少,生物利用度减少
B:t1/2不变,生物利用度减少
C:t1/2增加,生物利用度减少
D:t1/2不变,生物利用度增加
答案:D
23.小剂量药物制备时,易发生
A:裂片
B:松片
C:溶出超限
D:含量不均匀
答案:D
24.苯妥英在体内可发生
A:N-脱甲基代谢
B:环氧化代谢
C:S-氧化代谢
D:氧化代谢
答案:D
25.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象
A:首过效应
B:肠肝循环
C:胃排空
D:胎盘屏障
答案:A
26.(2015年真题)与受体有很高亲和力,但内在活性不强(a1)的药物是()
A:完全激动药
B:竞争
文档评论(0)