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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年广西壮族自治区乐业县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题(夺分金卷)
第I部分单选题(100题)
1.(2018年真题)对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于()
A:非竞争性拮抗药
B:反向激动药
C:部分激动药
D:竞争性拮抗药
答案:A
2.非竞争性拮抗药
A:具有一定亲和力但内在活性弱
B:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
C:与亲和力和内在活性无关
D:亲和力及内在活性都强
答案:B
3.对包合物的叙述不正确的是
A:包合物几何形状是不同的
B:大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
C:维生素A被包合后可以形成固体
D:包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
答案:D
4.下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A:滑石粉可作为抛射剂
B:氢化植物油是常用的润滑剂
C:聚乙二醇是常用的润滑剂
D:粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
答案:A
5.(2016年真题)部分激动药的特点是
A:对受体亲和力强,内在活性弱
B:对受体亲和力强,内在活性强
C:对受体亲和力强,无内在活性
D:对受无体亲和力,无内在活性
答案:A
6.制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是
A:20~25mV
B:30~40mV
C:25~35mV
D:10~20mV
答案:A
7.盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
A:抑制二氢叶酸还原酶
B:与DNA发生烷基化
C:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
D:拮抗胸腺嘧啶的生物合成
答案:C
8.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A:普罗帕酮
B:丙胺卡因
C:氯苯那敏
D:丙氧酚
答案:D
9.适合于制成注射用无菌粉末的是
A:水中易溶且稳定的药物
B:水中难溶且稳定的药物
C:油中易溶且稳定的药物
D:水中易溶且不稳定的药物
答案:D
10.(2017年真题)体现药物入血速度和程度的是()
A:生物半衰期
B:肠肝循环
C:生物转化
D:生物利用度
答案:D
11.舌下片的崩解时间是
A:5min
B:15min
C:3min
D:30min
答案:A
12.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。
A:羟基骨化醇?
B:阿尔法骨化醇?
C:骨化三醇?
D:骨化二醇?
答案:C
13.在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是
A:灭菌注射用水
B:饮用水
C:注射用水
D:矿物质水
答案:C
14.服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。
A:继发性反应
B:后遗效应变态反应
C:首剂效应
D:副作用
答案:D
15.服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等宿醉现象,该不良反应是
A:首剂效应
B:后遗效应
C:过敏反应
D:副作用
答案:B
16.反映激动药与受体的亲和力大小的是()
A:Cmax
B:α
C:pA2
D:pD2
答案:D
17.粉末直接压片常选用的助流剂是
A:糖浆
B:PEG6000
C:微晶纤维素
D:微粉硅胶
答案:D
18.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A:10L/h
B:8.L/h
C:2L/h
D:6.93L/h
答案:C
19.(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是
A:烯烃环氧化
B:芳环羟基化
C:N-脱烷基化
D:还原反应
答案:D
20.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A:后遗效应
B:毒性反应
C:变态反应
D:副作用
答案:B
21.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是
A:别名
B:商品名
C:化学名
D:通用名
答案:B
22.渗透压要求等渗或偏高渗的是
A:输液
B:口服液
C:片剂
D:滴眼液
答案:A
23.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()
A:硅橡胶
B:乙烯-醋酸乙烯共聚物
C:微晶纤维素
D:聚苯乙烯
答案:B
24.硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
A:防止药物水解
B:降低介电常数使注射液稳定
C:降低离子强度使
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