2025年-2025年执业药师之药事管理与法规全真模拟考试试卷A卷含答案.pdfVIP

吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》

2025·-2025年执业药师之药事管理与法规全真模

拟考试试卷A卷含答案

单选题（共30题）

1、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A.《药品经营许可证》有效期届满未申请换证的

B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯

罪的

C.《药品经营许可证》被依法撤销或吊销的

D.药品经营企业终止经营药品的

【答案】B

2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品、第一类精神药品的

区域性批发企业的说法，正确的是

A.经国家药品监督管理部门批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准，向本省内取得麻醉药品、第一类精

神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品

D.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

【答案】D

3、资源严重减少的主要常用野生药材物种是

A.羚羊角

B.蟾酥

C.黄芩

D.甘草

天将降大任于斯人也，必先苦其心志，劳其筋骨，饿其体肤，空乏其身，行拂乱其所为。——《孟子》

【答案】C

4、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立

细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应

采取的措施是()

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗规构医务人员

【答案】D

5、国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

C.应分析评价后及时报告

D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告

【答案】C

6、国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，但是我国的

药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。

目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、

所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并

大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到

降低费用、增加效益的目的。

A.按药品的剂型、用途以及储存要求分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.毒性中药品种应专柜陈列

博观而约取，厚积而薄发。——苏轼

D.处方药、非处方药分区陈列

【答案】C

7、来自世界卫生组织的资料显示，各国住院病人发生药品不良反应的比率在

10％～20％，出现不良反应的患者中有5％因为严重反应死亡。在全世界死亡

的病人中，约有1／3的患者死于用药不当。据估计，我国不合理用药者占用药

者的11％～26％。

A.2日

B.3日

C.5日

D.15日

【答案】D

8、买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的

A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款

B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款