2024年广东省源城区《执业药师之西药学专业一》考试完整题库含答案（精练）.docxVIP

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2024年广东省源城区《执业药师之西药学专业一》考试完整题库含答案（精练）

第I部分单选题（100题）

1.血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起

A:昏睡

B:呼吸与循环抑制

C:中毒性精神病

D:高钾血症

答案：D

2.乙烯-醋酸乙烯共聚物

A:控释膜材料

B:压敏胶

C:背衬材料

D:骨架材料

答案：A

3.某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A:0.8h-1

B:0.693h-1

C:0.554h-1

D:0.2h-1

答案：A

4.治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A:皮下注射

B:肌内注射

C:口服

D:植入剂

答案：A

5.（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）

A:热原

B:溶出度

C:重量差异

D:含量均匀度

答案：B

6.可促进栓剂中药物吸收的是

A:非离子型表面活性剂

B:硬脂酸铝

C:聚乙二醇

D:没食子酸酯类

答案：A

7.可作为栓剂增稠剂的是

A:2，6-二叔丁基对甲酚

B:单硬脂酸甘油酯

C:白蜡

D:聚山梨酯80

答案：B

8.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A:他莫昔芬

B:氟他胺

C:伊马替尼

D:氨鲁米特

答案：C

9.制备液体制剂首选的溶剂是

A:乙醇

B:植物油

C:丙二醇

D:蒸馏水

答案：D

10.下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

A:口腔用喷雾剂

B:洗剂

C:漱口液

D:搽剂

答案：C

11.不溶性高分子包衣材料

A:硬脂酸镁

B:聚山梨酯20

C:乙基纤维素

D:5％CMC浆液

答案：C

12.铈量法中常用的滴定剂是

A:高氯酸

B:亚硝酸钠

C:硫酸铈

D:碘

答案：C

13.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:作用时间比硝酸异山梨酯长

B:受热或受到撞击易发生爆炸

C:宜以纯品形式放置和运输

D:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

答案：C

14.混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A:松片

B:黏冲

C:均匀度不合格

D:片重差异超限

答案：C

15.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A:增溶剂

B:助悬剂

C:潜溶剂

D:助溶剂

答案：D

16.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A:改善溶解度

B:提高稳定性两

C:延长作用时间

D:增强选择性

答案：C

17.可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A:Ⅰ期临床试验

B:Ⅱ期临床试验

C:Ⅲ期临床试验

D:Ⅳ期临床试验

答案：B

18.肾小管分泌的过程是

A:胞饮作用

B:被动转运

C:主动转运

D:促进扩散

答案：C

19.（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A:全血

B:血浆

C:唾液

D:尿液

答案：B

20.胃溶性包衣材料是

A:CAP

B:HPMC

C:E

D:PEG

答案：B

21.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A:半衰期(t

B:清除率（Cl）

C:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D:表观分布容积(V)

答案：B

22.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A:气雾剂

B:泡腾片

C:醑剂

D:口腔贴片

答案：A

23.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

B:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C:给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

D:对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

答案：D

24.填充剂为

A:羧甲基淀粉钠

B:硬脂酸镁

C:淀粉浆

D:淀粉

答案：D

25.用作片剂的填充剂的是

A:乳糖

B:聚维酮

C:水

D:交联聚维酮

答案：A

26.在肠道易吸收的药物是()

A:强碱性药物

B:两性药物

C:弱碱性药物

D:弱酸性药物

答案：C

27.对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A:肾小管重吸收

B:肾小球滤过

C:肾清除率

D:肾小管分泌

答案：D

28.属于α-葡萄糖苷酶抑