2023-24年湖北省新洲区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题【名师推荐】.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2023-24年湖北省新洲区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题【名师推荐】

第I部分单选题（100题）

1.以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A:局麻剂

B:抑菌剂

C:填充剂

D:等渗调节剂

答案：C

2.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A:混悬颗粒

B:泡腾颗粒

C:肠溶颗粒

D:缓释颗粒

答案：C

3.【处方】

A:交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

B:PEG4000

C:甘油

D:吲哚美辛

答案：D

4.地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A:三唑仑

B:氯丙嗪

C:替马西泮

D:去甲西泮

答案：C

5.《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A:肾上腺素

B:硫酸奎宁

C:阿莫西林

D:阿司匹林

答案：D

6.根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A:非选择性β受体阻断药

B:选择性β

C:选择性β

D:β

答案：C

7.地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A:氯硝西泮

B:硝西泮

C:奥沙西泮

D:劳拉西泮

答案：C

8.属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A:片剂崩解度、溶出速度的改变

B:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

D:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

答案：C

9.硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

A:二氯甲烷?

B:HPMC?

C:PEG?

D:硬脂酸镁?

答案：C

10.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A:2周

B:4周

C:3个月

D:2个月

答案：B

11.非竞争性拮抗药

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:与亲和力和内在活性无关

C:具有一定亲和力但内在活性弱

D:亲和力及内在活性都强

答案：A

12.属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是

A:奥司他韦

B:利巴韦林

C:阿昔洛韦

D:齐多夫定

答案：C

13.下列说法正确的是

A:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

B:凉暗处是指避光且不超过25℃

C:冷处是指2～10℃

D:标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

答案：C

14.弱碱性药物在酸性环境中

A:极性大

B:解离度小

C:极性小

D:解离度大

答案：D

15.常用的致孔剂是（）

A:蔗糖

B:丙二醇

C:纤维素酞酸酯

D:醋酸纤维素

答案：A

16.类食物中，胃排空最快的是

A:糖类

B:三者混合物

C:脂肪

D:蛋白质

答案：A

17.关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A:芳香挥发性药物多数为挥发油

B:芳香水剂宜久贮

C:芳香水剂一般浓度很低

D:芳香水剂不宜大量配制

答案：B

18.下列对布洛芬的描述，正确的是

A:R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

B:R一异构体和S一异构体的药理作用相同

C:肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D:在体内R一异构体可转变成S一异构体

答案：D

19.（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A:首剂效应

B:特异质反应

C:副作用

D:后遗效应

答案：B

20.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:动脉注射

答案：B

21.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A:改变药物的性质

B:提高疗效

C:降低药物的副作用

D:调节药物作用

答案：B

22.关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A:大多数第一信使不能进入细胞内

B:第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

C:第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

D:第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

答案：C

23.微囊的特点不包括

A:可使液态药物固态化

B:可使某些药物迅速达到作用部位

C:防止药物在胃肠道内失活

D:可使某些药物具有靶向作用

答案：B

24.经皮给药制剂的贮库层是指

A:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D:由无刺激性和