2024年广东省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整题库（历年真题）.docxVIP

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2024年广东省《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整题库（历年真题）

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A:氢氧化铝

B:甘露醇

C:硫酸镁

D:右旋糖酐

答案：B

2.助消化药使用时间（）

A:饭后

B:上午7～8点时一次服用

C:饭前

D:睡前

答案：C

3.药物排泄的主要部位是()

A:胃

B:小肠

C:肝脏

D:肾脏

答案：D

4.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A:静脉注射

B:脊椎腔注射

C:肌内注射

D:皮下注射

答案：D

5.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A:肾炎

B:高血脂症

C:冠心病

D:胃溃疡

答案：D

6.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A:贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

B:如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

C:检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

D:贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

答案：C

7.（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A:吸入制剂

B:口腔黏膜给药制剂

C:栓剂

D:眼用制剂

答案：A

8.非竞争性拮抗药的特点是

A:使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

B:使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

C:使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

D:使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

答案：C

9.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A:氨鲁米特

B:伊马替尼

C:氟他胺

D:他莫昔芬

答案：B

10.体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A:基因

B:蛋白质

C:CYP

D:受体

答案：C

11.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

B:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C:一般药物与组织结合是不可逆的

D:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

答案：A

12.阈剂量是指

A:引起50％最大效应的剂量

B:临床常用的有效剂量

C:安全用药的最大剂量

D:刚能引起药理效应的剂量

答案：D

13.具有以下化学结构的药物是

A:酮康唑

B:克霉唑

C:特比萘芬

D:伊曲康唑

答案：D

14.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A:芳环羟基化

B:烯氧化

C:硝基还原

D:N-脱烷基化

答案：A

15.盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A:哌啶苯丙酮

B:林可霉素B

C:对氨基酚

D:吗啡

答案：A

16.阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A:氟苯基

B:异丙基

C:3，5-二羟基戊酸片段

D:吡咯环

答案：C

17.不适宜用作矫味剂的是

A:苯甲酸

B:薄荷油

C:甜菊苷

D:糖精钠

答案：A

18.非水酸量法中所用的指示液为()。

A:酚酞

B:结晶紫

C:邻二氮菲

D:麝香草酚蓝

答案：D

19.法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A:Pa·s

B:Pa

C:MBq

D:Mpa

答案：A

20.以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

B:单室单剂量血管外给药C-t关系式

C:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

D:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

答案：B

21.分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A:2.5～25μm

B:760～2500nm

C:200～400nm

D:400～760nm

答案：D

22.下列说法错误的是

A:足够的亲水性可以保证药物分子溶于水

B:非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基

C:烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性

D:适宜的亲脂性可以保障药物的吸收

答案：B

23.在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A:助悬剂

B:乳化剂

C:致孔剂

D:增塑剂

答案：D

24.关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A:可以维持恒定的血药浓度

B:可以减少给药次数

C:可避免肝脏的首过效应

D:不能随时给药或中断给药

答案：D

25.反映药