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2024年福建省《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题含答案

第I部分单选题（100题）

1.不作为薄膜包衣材料使用的是

A:聚乙烯吡咯烷酮

B:硬脂酸镁

C:羟丙基纤维素

D:羟丙甲纤维素

答案：B

2.（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A:液状石蜡

B:四氟乙烷(HFA-134a)

C:聚山梨酯80

D:乙基纤维素(EC)

答案：B

3.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A:滤过

B:简单扩散

C:主动转运

D:膜动转运

答案：D

4.药物近红外光谱的范围是（）

A:200-400nm

B:400-760nm

C:200nm

D:760-2500nm

答案：D

5.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:非竞争性拮抗药

D:反向激动药

答案：C

6.与脂质体的稳定性有关的是

A:相变温度

B:聚合法

C:渗漏率

D:载药量

答案：C

7.庆大霉素易引起()

A:药源性耳聋

B:药源性肝病

C:药源性心血管损害

D:药源性急性胃溃疡

答案：A

8.复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A:助悬剂

B:囊心物

C:矫味剂

D:囊材

答案：A

9.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:渗透效率

D:溶解速率

答案：B

10.下列叙述中与胺碘酮不符的是

A:属苯并呋喃类化合物

B:胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

C:其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

D:钾通道阻滞药类抗心律失常药

答案：B

11.《中国药典》贮藏项下规定，阴凉处为

A:25℃±2℃

B:不超过20℃

C:避光并不超过20℃

D:10～30℃

答案：B

12.可增加栓剂基质的稠度

A:硬脂酸铝

B:没食子酸酯类

C:聚乙二醇

D:非离子型表面活性剂

答案：A

13.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A:吲哚美辛

B:塞来昔布

C:舒林

D:布洛芬

答案：C

14.可增加栓剂基质稠度的是

A:硬脂酸铝

B:没食子酸酯类

C:聚乙二醇

D:非离子型表面活性剂

答案：A

15.氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A:酶诱导

B:酶抑制

C:竞争血浆蛋白结合部位

D:离子作用

答案：B

16.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A:肌内注射

B:口服制剂

C:气雾剂

D:静脉注射

答案：C

17.下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A:碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B:环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

C:在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D:连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

答案：D

18.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A:药物分散形式

B:药物分子大小

C:溶剂种类

D:体系荷电

答案：A

19.氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于

A:直接反应

B:pH改变

C:离子作用

D:盐析作用

答案：C

20.华法林的作用机制

A:竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合

B:拮抗血小板ADP受体

C:与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合

D:抑制维生素K环氧还原酶

答案：D

21.肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A:解离多重吸收少排泄快

B:解离少重吸收少排泄快

C:解离少重吸收多排泄慢

D:解离多重吸收少排泄慢

答案：C

22.对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A:软胶囊

B:胃溶片

C:硬胶囊

D:肠溶片

答案：D

23.主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A:血浆

B:尿液

C:唾液

D:全血

答案：B

24.含片的崩解时限

A:15分钟

B