2024江西省湖口县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案（突破训练）.docxVIP

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2024江西省湖口县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题通关秘籍题库附答案（突破训练）

第I部分单选题（100题）

1.部分激动药的特点是

A:既有亲和力，又有内在活性

B:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

C:具有一定亲和力但内在活性弱

D:与亲和力和内在活性无关

答案：C

2.常用的增塑剂是（）

A:醋酸纤维素

B:丙二醇

C:纤维素酞酸酯

D:蔗糖

答案：B

3.上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A:亚硫酸氢钠2g

B:碳酸氢钠49g

C:依地酸二钠0.05g

D:维生素C104g

答案：C

4.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A:利血平

B:氯贝丁酯

C:氟伐他汀

D:氯沙坦

答案：D

5.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A:制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

B:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

D:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

答案：C

6.无药物吸收的过程的剂型是

A:直肠栓

B:静脉注射剂

C:气雾剂

D:肠溶片

答案：B

7.肠溶包衣材料

A:硅橡胶

B:离子交换树脂

C:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

D:羟丙甲纤维素

答案：C

8.不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A:植入剂

B:冲洗剂

C:注射剂

D:吸入粉雾剂

答案：D

9.组胺和肾上腺素合用是

A:生化性拮抗

B:生理性拮抗

C:相加作用

D:药理性拮抗

答案：B

10.临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A:主要指可消除致病因子的作用

B:符合用药目的的作用

C:补充治疗不能纠正的病因

D:与用药目的无关的作用

答案：B

11.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A:司盘80

B:二氧化钛

C:丙二醇

D:丙烯酸树脂Ⅱ号

答案：D

12.以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A:单室单剂量血管外给药C-t关系式

B:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

C:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

D:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

答案：A

13.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A:纳米粒

B:pH敏感脂质体

C:微球

D:磷脂和胆固醇

答案：A

14.（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A:口服液

B:吸入制剂

C:贴剂

D:喷雾剂

答案：D

15.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A:布洛芬

B:吲哚美辛

C:舒林

D:塞来昔布

答案：C

16.制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A:加助溶剂

B:制成盐类

C:加增溶剂

D:制成酯类

答案：A

17.（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A:阿司匹林

B:卡托普利

C:奎尼丁

D:磺胺甲噁唑

答案：D

18.对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:反向激动药

D:竞争性拮抗药

答案：B

19.《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A:第二法

B:第一法

C:第四法

D:第三法

答案：B

20.（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A:结肠

B:胃

C:盲肠

D:小肠

答案：D

21.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:作用时间比硝酸异山梨酯长

B:中枢作用强

C:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

D:受热或受到撞击易发生爆炸

答案：B

22.药品不良反应监测的说法，错误的是

A:药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

B:药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C:药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

D:药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

答案：B

23.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A:过敏反应

B:副作用

C:首剂效应

D:后遗效应

答案：D

24.絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:分散相与连续相存在密度差

B:乳化剂失去乳化作用

C:ζ电位降低

D