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1.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是()
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
答案B
解析X、Z中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应而使溴水褪色,A项正确。酚的酸性小于H2CO3大于HCOeq\o\al(-,3),所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,B项错误。Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应,Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应,C项正确。Y中的碳碳双键能发生加聚反应,X能与甲醛等物质发生缩聚反应,D项正确。
2.结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH
—…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是()
A.乙炔B.乙烯
C.丙烯D.1,3-丁二烯
答案A
解析该高聚物中重复的结构单元为—CH===CH—,对应的单体为,A项正确。
3.能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱,现有一种叫HEMA的材料,是用来制备软质隐形眼镜的,其结构简式为,则合成它的单体为()
A.CH3—CH===CH—COOHCH3CH2OH
B.HOCH2CH2OH
C.CH2===CH—CH2COOHHOCH2CH2OH
D.CH3CH2OH
答案B
4.某高分子化合物R的结构简式为
,下列有关R的说法正确的是()
A.R的一种单体的分子式可能为C9H10O2
B.R完全水解后生成物均为小分子有机物
C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成R
D.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol
答案C
解析根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HO-CH2CH2-OH(C2H6O2)、,故A项错;R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇,故B项错误;通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚,右边的片段通过缩聚形成酯基,故C正确;R为聚合物,1molR含有的酯基数大于2mol,故D错。
5.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是______,B含有的官能团是____。
(2)①的反应类型是________________,⑦的反应类型是____________。
(3)C和D的结构简式分别为________、________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为________。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________________________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线______。
答案(1)乙炔碳碳双键和酯基
(2)加成反应消去反应
解析分析框图,对比反应前后所给物质的结构简式以及反应条件可以推出:A为乙炔,结构简式为,B的结构简式为,C的结构简式为,D的结构简式为CH3CH2CH2CHO。
(1)A为乙炔,B中含有碳碳双键和酯基两个官能团。
(2)由A和乙酸的分子式以及B的分子式,可推出反应①为加成反应;分析反应⑦中反应物和生成物可知,此反应为消去反应。
(3)C的结构简式为,D的结构简式为CH3CH2CH2CHO。
(4)根据烯烃的共面原理以及碳碳单键可以旋转,可知共面的原子最多为11个;书写顺式聚异戊二烯时要注意不能写成反式结构。
(5)A的官能团为碳碳三键,书写含5个碳原子的炔烃的同分异构体时可以先写出戊烷的碳骨架结构,然后把碳碳三键添上,再补齐氢原子,得适合的结构:
(6)根据题给条件,仿照异戊二烯的合成,可设计如下合成路线:
6.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.RCHO+R′CH2CHOeq\o(――→,\s\up17(稀NaOH),\s\do15(△))+H2O(R、R′表示烃基或氢)
Ⅱ.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:
(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是________。
(2)A与合成B的化学方程式是_________________。
(3)C为反式结构,由B还原得到。C的结构简式是________。
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应①~③合成。
a.①的反应试剂和条件是_________________________
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