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2024年海南省崖州区《执业药师之西药学专业一》考试题库大全（突破训练）

第I部分单选题（100题）

1.下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A:吸收程度和速度比较慢

B:鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

C:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

D:可避开肝脏首过效应

答案：A

2.（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A:75mg/L

B:50mg/L

C:25mg/L

D:20mg/L

答案：C

3.下列表面活性剂毒性最大的是

A:新洁尔灭

B:泊洛沙姆

C:聚山梨酯80

D:单硬脂酸甘油酯

答案：A

4.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:血药浓度

B:平均稳态血药浓度

C:治疗指数

D:半衰期

答案：B

5.（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）

A:注射用紫杉醇脂质体

B:硝苯地平渗透泵片

C:利巴韦林胶囊

D:利培酮口崩片

答案：D

6.溶血性贫血属于

A:对血小板的毒性作用

B:骨髓抑制

C:对白细胞的毒性作用

D:对红细胞的毒性作用

答案：D

7.枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A:含有4-苯氨基哌啶结构

B:含有4-苯基哌啶结构

C:含有氨基酮结构

D:含有吗啡喃结构

答案：A

8.具有阻断多巴胺D

A:多潘立酮

B:莫沙必利

C:西沙必利

D:伊托必利

答案：D

9.关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A:有一定程度的横纹肌溶解副作用

B:最初从微生物发酵得到

C:主要降低三酰甘油水平

D:3，5-二羟基是活性必需基团

答案：C

10.维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A:水解

B:异构化

C:聚合

D:氧化

答案：B

11.粉末直接压片常选用的助流剂是

A:糖浆

B:微粉硅胶

C:微晶纤维素

D:PEG6000

答案：B

12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A:耐药性

B:习惯性

C:成瘾性

D:耐受性

答案：D

13.（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A:钾

B:钠

C:氯

D:钙

答案：D

14.部分激动药的特点是()

A:对受体亲和力强，无内在活性

B:对受体无亲和力，无内在活性

C:对受体亲和力强，内在活性强

D:对受体亲和力强，内在活性弱

答案：D

15.常用的致孔剂是（）

A:纤维素酞酸酯

B:蔗糖

C:醋酸纤维素

D:丙二醇

答案：B

16.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A:A类反应（扩大反应）

B:C类反应（化学反应）

C:D类反应（给药反应）

D:E类反应（撤药反应）

答案：B

17.代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A:氯丙嗪

B:艾司佐匹克隆

C:三唑仑

D:地西泮

答案：D

18.完全激动药的特点是

A:对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

B:对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

C:对受体亲和力强，内在活性弱（α1）

D:对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

答案：D

19.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A:蔗糖

B:丙二醇

C:醋酸纤维素

D:醋酸纤维素酞酸酯

答案：B

20.药物从给药部位进入体循环的过程是()

A:药物的吸收

B:药物的分布

C:药物的代谢

D:药物的排泄

答案：A

21.最常用的药物动力学模型是

A:药动-药效结合模型

B:房室模型

C:统计矩模型

D:非线性药物动力学模型

答案：B

22.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A:药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

B:药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C:不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D:药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

答案：D

23.补充体内物质

A:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B:抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C:胰岛素治疗糖尿病

D:抗心律失常药可分别影响N