2024贵州省册亨县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库A4版可打印.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024贵州省册亨县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库A4版可打印

第I部分单选题（100题）

1.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A:3个半衰期

B:1个半衰期

C:2个半衰期

D:4个半衰期

答案：C

2.药物的消除速度主要决定

A:作用持续时间

B:最大效应

C:起效的快慢

D:不良反应的大小

答案：A

3.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:溶解速率

D:胃排空速度

答案：C

4.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。

A:醋酸纤维素

B:醋酸纤维素酞酸酯

C:丙二醇

D:蔗糖

答案：D

5.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A:皮内注射

B:静脉注射

C:动脉注射

D:皮下注射

答案：D

6.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A:防止药物水解

B:降低离子强度使药物稳定

C:防止药物氧化

D:降低介电常数使注射液稳定

答案：D

7.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A:共价键

B:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

C:氢键

D:范德华引力

答案：B

8.与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是

A:磺胺嘧啶

B:氨曲南

C:克拉维酸

D:青霉素

答案：C

9.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A:维生素D3

B:阿仑膦酸钠

C:阿法骨化醇

D:利塞膦酸钠

答案：A

10.仿制药物的等效性试验是

A:双向单侧t检验

B:稳定性试验

C:F检验

D:90％置信区间

答案：A

11.药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A:抽查检验

B:委托检验

C:出厂检验

D:复核检验

答案：B

12.药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A:0.9

B:0.9922

C:0.9375

D:0.99

答案：A

13.有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A:二苯并庚二烯

B:苯二氮革

C:二苯并氧革

D:含有吩噻嗪

答案：A

14.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A:上市后药品有效性再评价

B:上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

C:新药临床试验前,药效学研究的设计

D:药物上市前,临床试验的设计

答案：C

15.在苯二氮

A:氟西泮

B:阿昔唑仑

C:奥沙西泮

D:地西泮

答案：B

16.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A:互补作用

B:拮抗作用

C:协同作用

D:敏化作用

答案：C

17.经肺部吸收的是

A:软膏剂

B:栓剂

C:气雾剂

D:膜剂

答案：C

18.联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A:药物协同作用

B:药物拮抗作用

C:药物依赖性

D:药物相互作用

答案：D

19.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A:西格列汀

B:阿卡波糖

C:瑞格列奈

D:格列美脲

答案：C

20.（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A:药物结构中含有致心脏毒性的基团

B:药物与非治疗部位靶标结合

C:药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

D:药物抑制心肌钠离子通道

答案：C

21.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A:45295

B:45293

C:45299

D:45307

答案：A

22.与脂质体的稳定性有关的是

A:渗漏率

B:相变温度

C:载药量

D:聚合法

答案：A

23.异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A:异丙托溴铵

B:HFA-134a

C:柠檬酸

D:无水乙醇

答案：B

24.运动黏度的单位符号为()。

A:mm

B:μm

C:cm

D:kPa

答案：A

25.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A:常规脂质体

B:微球

C:纳米囊

D:pH敏感脂质体

答案：D

26.（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排