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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024甘肃省舟曲县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题大全(巩固)
第I部分单选题(100题)
1.不影响药物分布的因素有()
A:体液pH值
B:膜通透性
C:肝肠循环
D:血浆蛋白结合率
答案:C
2.温度高于70%或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是
A:分层
B:絮凝
C:转相
D:破裂
答案:D
3.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()
A:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
B:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
C:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
D:抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
答案:D
4.属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是
A:羟苯乙脂
B:豆磷脂
C:大豆油
D:甘油
答案:B
5.药物副作用是指()。
A:过量药物引起的肝、肾功能障碍
B:在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C:极少数人对药物特别敏感产生的反应
D:药物蓄积过多引起的反应
答案:B
6.药物在体内化学结构发生转变的过程
A:吸收
B:代谢
C:排泄
D:分布
答案:B
7.需要进行崩解时限检查的剂型
A:软膏剂
B:颗粒剂
C:气雾剂
D:胶囊剂
答案:D
8.一般选20~30例健质成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A:Ⅲ期临床试验
B:Ⅳ期临床试验
C:Ⅱ期临床试验
D:Ⅰ期临床试验
答案:D
9.水杨酸与铁盐配伍,易发生
A:沉淀
B:变色
C:结块
D:产气
答案:B
10.(2018年真题)通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
A:阿司匹林
B:硝苯地平
C:依那普利
D:厄贝沙坦
答案:C
11.含有乙内酰脲结构,具有饱和代谢动力学特点的药物是
A:卡马西平
B:苯巴比妥
C:加巴喷丁
D:苯妥英钠
答案:D
12.阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A:舒林酸
B:萘普生
C:布洛芬
D:贝诺酯
答案:D
13.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()
A:舒林酸
B:吲哚美辛
C:塞来昔布
D:布洛芬
答案:A
14.能用于液体药剂防腐剂的是
A:山梨酸
B:聚乙二醇
C:甘露醇
D:阿拉伯胶
答案:A
15.某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间
A:12.5h
B:25.9h
C:51.8h
D:36.5h
答案:B
16.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A:N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物
B:N上去甲基的代谢产物
C:苯环羟基化的溴己新代谢产物
D:氨基乙酰化的代谢产物
答案:A
17.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK
A:在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
B:在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
C:在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
D:在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收
答案:B
18.(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
A:6.92h
B:20h
C:3.46h
D:12h
答案:B
19.当β受体阻断药与受体结合后,阻止β受体激动药与其结合,此拮抗作用为
A:脱敏作用
B:生化性拮抗
C:相加作用
D:抵消作用
答案:D
20.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
A:后遗效应
B:副作用
C:变态反应
D:毒性反应
答案:B
21.按化学结构顺铂属于哪种类型
A:氮芥类
B:磺酸酯类
C:多元醇类
D:金属配合物
答案:D
22.常用于空胶囊壳中的遮光剂是
A:聚乙二醇400
B:二氧化硅
C:二氯甲烷
D:二氧化钛
答案:D
23.药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A:鲎试剂
B:麻醉猫
C:整体家兔
D:离体豚鼠回肠
答案:B
24.地西泮膜剂处方中,PVA的作用是
A:成膜材料
B:脱膜剂
C:增塑剂
D:着色剂
答案:A
25.(2015年真题)烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是()
A:
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