2023-2024年江苏省武进区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库附参考答案（巩.docxVIP

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2023-2024年江苏省武进区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库附参考答案（巩固）

第I部分单选题（100题）

1.缬沙坦的结构特点是

A:含有四氮唑结构

B:含有二氢吡啶结构

C:含脯氨酸结构

D:含多氢萘结构

答案：A

2.血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

A:格列喹酮

B:米格列奈

C:格列美脲

D:瑞格列奈

答案：B

3.（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）

A:丙磺舒

B:阿米卡星

C:头孢哌酮

D:克拉维酸

答案：A

4.《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指

A:0℃～5℃

B:不超过20℃

C:2℃～10℃

D:避光并不超过20℃

答案：C

5.这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A:按制法分类

B:按形态分类

C:按给药途径分类

D:按分散系统分类

答案：C

6.异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A:药理学的配伍变化

B:适应证的变化

C:给药途径的变化

D:物理学的配伍变化

答案：A

7.可作为片剂的崩解剂的是

A:聚乙烯吡咯烷酮溶液

B:L-羟丙基纤维素

C:乙醇

D:乳糖

答案：B

8.地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A:pH改变

B:离子作用

C:溶剂组成改变

D:直接反应

答案：C

9.片剂辅料中的崩解剂是

A:微粉硅胶

B:甲基纤维素

C:乙基纤维素

D:交联聚乙烯吡咯烷酮

答案：D

10.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A:30μg/ml

B:20μg/ml

C:40μg/ml

D:15μg/ml

答案：B

11.（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A:β1受体激动药

B:选择性β1受体阻断药

C:选择性β2受体阻断药

D:非选择性β受体阻断药

答案：B

12.大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A:骨髓?

B:脑?

C:肺

D:肝、脾?

答案：C

13.影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A:水溶性高易向脑转运

B:血浆蛋白结合率高，则透过量大

C:药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D:弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

答案：C

14.阈剂量是指

A:引起50％最大效应的剂量

B:刚能引起药理效应的剂量

C:安全用药的最大剂量

D:临床常用的有效剂量

答案：B

15.表观分布容积

A:t1／2

B:t0.9

C:AUC

D:V

答案：D

16.（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A:乳化剂失去乳化作用

B:分散相与连续相存在密度差

C:乳化剂类型改变

D:分散相乳滴电位降低

答案：B

17.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A:芳香水剂

B:糖浆剂

C:高分子溶液剂

D:溶胶剂

答案：B

18.（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A:果胶

B:聚山梨酯80

C:甘油

D:乳酸

答案：C

19.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:5.1μg／kg

B:14.6μ9／kg

C:22.2μg／kg

D:11.2μg／kg

答案：D

20.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A:降低离子强度使药物稳定

B:防止药物水解

C:降低介电常数使注射液稳定

D:防止药物氧化

答案：C

21.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

A:一个有活性，一个没有活性

B:具有等同的药理活性和强度

C:产生相同的药理活性，但强弱不同

D:产生相反的活性

答案：C

22.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A:二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

B:部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

C:二者均在低浓度时，部分激动药拮