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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2023-2024年安徽省《执业药师之西药学专业一》考试题库带答案(夺分金卷)
第I部分单选题(100题)
1.结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A:帕罗西汀
B:文拉法辛
C:多塞平
D:西酞普兰
答案:C
2.药物和血浆蛋白结合的特点有
A:无竞争
B:无饱和性
C:结合型与游离型存在动态平衡
D:结合率取决于血液pH
答案:C
3.单位时间内胃内容物的排出量
A:代谢
B:肠肝循环
C:首过效应
D:胃排空速率
答案:D
4.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。
A:药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B:药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C:药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
D:不良反应监测的重点是药物滥用和误用
答案:A
5.在体内与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是
A:对氨基水杨酸钠
B:异烟腙
C:乙胺丁醇
D:异烟肼
答案:C
6.借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A:膜动转运
B:简单扩散
C:主动转运
D:滤过
答案:C
7.甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致
A:抗凝作用下降
B:巨幼红细胞症
C:降压作用增强
D:高钾血症
答案:B
8.对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物属于
A:部分激动药
B:非竞争性拮抗药
C:竞争性拮抗药
D:反向激动药
答案:A
9.效能
A:引起等效应反应的相对剂量
B:引起50%最大效应的剂量
C:药物能引起的最大效应
D:临床常用的有效剂量
答案:C
10.关于输液叙述不正确的是
A:可用于维持血压
B:渗透压可为等渗或低渗
C:采取单向层流净化空气
D:输液中不得添加任何抑菌剂
答案:B
11.生物半衰期
A:β
B:t
C:V
D:CL
答案:B
12.对非竞争受体拮抗剂的正确描述是
A:使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低
B:使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变
C:使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低
D:使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
答案:D
13.栓剂油脂性基质
A:卡波普
B:可可豆脂
C:羊毛脂
D:十二烷基硫酸钠
答案:B
14.C3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是
A:头孢呋辛
B:头孢氨苄
C:头孢克洛
D:硫酸头孢匹罗
答案:C
15.不存在吸收过程的给药途径是
A:静脉注射
B:肌内注射
C:腹腔注射
D:肺部给药
答案:A
16.(2016年真题)注射剂处方中氯化钠的作用
A:增溶剂
B:稳定剂
C:抑菌剂
D:渗透压调节剂
答案:D
17.滴丸的水溶性基质
A:硬脂酸
B:PEG6000
C:液状石蜡
D:水
答案:B
18.供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂
A:洗漱剂
B:洗剂
C:灌洗剂
D:搽剂
答案:B
19.属于胰岛素增敏剂的药物是
A:盐酸二甲双胍
B:格列本脲
C:瑞格列奈
D:阿卡波糖
答案:A
20.半数致死量为()
A:ED50
B:LD50/ED50
C:LD1/ED99
D:LD50
答案:D
21.生物等效性研究中,药物检测常用的生物样品是
A:唾液
B:尿液
C:血浆
D:全血
答案:C
22.注射剂的优点不包括
A:适用于不能口服给药的病人
B:药效迅速、剂量准确、作用可靠
C:适用于不宜口服的药物
D:可迅速终止药物作用
答案:D
23.影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
A:血浆蛋白结合率高,则透过量大
B:药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
C:水溶性高易向脑转运
D:弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运
答案:B
24.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括
A:巯基
B:羧基
C:烃基
D:羟基
答案:C
25.可以作为栓剂增稠剂的是
A:单硬脂酸甘油酯
B:鲸蜡醇
C:泊洛沙姆
D:甘油明胶
答案:A
26.舌下片剂的给药途径属于
A:注射给药
B:皮肤给药
C:腔道给药
D:黏膜给药
答案:D
27.可作为栓剂水溶性基质的是
A:巴西棕榈蜡
B:甘油明胶
C:泊洛沙姆
D:叔丁基羟基茴香醚
答案:B
28.哌唑嗪按常规剂量开始
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