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2024年福建省平和县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整题库加答案

第I部分单选题（100题）

1.有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A:logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B:通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

C:pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

D:阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

答案：B

2.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

B:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

C:抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

D:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

答案：C

3.非竞争性拮抗药的特点是

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:亲和力及内在活性都强

D:与亲和力和内在活性无关

答案：A

4.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A:给药方便

B:起效快

C:无全身治疗作用

D:适用于急症治疗

答案：C

5.阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A:卤原子

B:硫醚

C:巯基

D:羧基

答案：B

6.适合于制成乳剂型注射剂的是

A:水中易溶且不稳定的药物

B:水中难溶且稳定的药物

C:油中易溶且稳定的药物

D:水中易溶且稳定的药物

答案：C

7.关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A:主药体积小的药物可以制成滴丸剂

B:刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C:用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

D:液体药物不可制成固体的滴丸剂

答案：D

8.一般药物的有效期是指

A:药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

B:药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C:药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

D:药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

答案：A

9.在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A:助悬剂

B:致孔剂

C:增塑剂

D:遮光剂

答案：B

10.难溶性固体药物宜制成

A:泡腾颗粒

B:混悬颗粒

C:控释颗粒

D:可溶颗粒

答案：B

11.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A:竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:非竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：B

12.压片力过大，可能造成

A:黏冲

B:崩解迟缓

C:松片

D:裂片

答案：B

13.羟基的红外光谱特征参数为

A:1900～1650cm

B:3750～3000cm

C:3750～3000cm

D:1900～1650cm

答案：C

14.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A:部分激动药

B:非竞争性拮抗药

C:完全激动药

D:竞争性拮抗药

答案：D

15.吐温80可作

A:助溶剂

B:潜溶剂

C:增溶剂

D:着色剂

答案：C

16.与布洛芬叙述不符的是

A:含有异丁基

B:为羧酸类非甾体抗炎药

C:临床用其右旋体

D:含有苯环

答案：C

17.多用作阴道栓剂基质的是

A:可可豆脂

B:甘油明胶

C:Poloxamer

D:半合成脂肪酸甘油酯

答案：B

18.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A:溶胶剂

B:糖浆剂

C:芳香水剂

D:高分子溶液剂

答案：B

19.青霉素过敏试验的给药途径是

A:肌内注射

B:皮内注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案：B

20.单位时间内胃内容物的排出量为

A:胃排空速率

B:首过效应

C:肠-肝循环

D:代谢

答案：A

21.下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A:甲磺酸伊马替尼

B:索拉非尼

C:厄洛替尼

D:吉非替尼

答案：B

22.醑剂属于

A:胶体溶液型

B:固体分散型

C:气体分散型

D:低分子溶液剂

答案：D

23.硝酸苯汞

A:渗透压调节剂

B:抑菌剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：B

24.半数有效量是指()

A:引起50％最大效应的剂量

B:临床常用的有效剂量

C:安全用药的最大剂量

D:刚能引起药理效应的剂量

答案：A

25.聚乙烯醇为

A:压敏胶

B:骨架材料

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案：B

26.关于栓剂基质可可豆脂的