2024年广东省廉江市《执业药师之西药学专业一》资格考试大全含答案【夺分金卷】.docxVIP

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2024年广东省廉江市《执业药师之西药学专业一》资格考试大全含答案【夺分金卷】

第I部分单选题(100题)

1.混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A:片重差异超限

B:松片

C:均匀度不合格

D:黏冲

答案:C

2.常用的致孔剂是

A:蔗糖

B:丙二醇

C:醋酸纤维素酞酸酯

D:醋酸纤维素

答案:A

3.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A:分布

B:排泄

C:吸收

D:代谢

答案:B

4.诺阿司咪唑属于

A:三环类H1受体阻断药

B:氨烷基醚类H1受体阻断药

C:哌啶类H1受体阻断药

D:丙胺类H1受体阻断药

答案:C

5.铝箔

A:压敏胶

B:骨架材料

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案:D

6.混合不均匀或可溶性成分的迁移

A:黏冲

B:片重差异不合格

C:裂片

D:含量均匀度不符合要求

答案:D

7.曲线下的面积

A:AUC

B:t0.9

C:V

D:t1/2

答案:A

8.亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A:分子中有核糖的核苷

B:含有鸟嘌呤结构

C:作用与其抗代谢有关

D:是开环鸟苷类似物

答案:A

9.以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A:淀粉

B:亚硝酸钠

C:邻二氮菲

D:酚酞

答案:C

10.磷酸盐缓冲溶液

A:调节黏度

B:抑菌防腐

C:调节渗透压

D:调节pH

答案:D

11.需要进行溶化性检查的剂型是()

A:胶囊剂

B:软膏剂

C:气雾剂

D:颗粒剂

答案:D

12.布洛芬口服混悬剂

A:甘油为润湿剂

B:羟丙甲纤维素为助悬剂

C:水为溶剂

D:枸橼酸为矫味剂

答案:D

13.可以作为栓剂增稠剂的是

A:鲸蜡醇

B:泊洛沙姆

C:甘油明胶

D:单硬脂酸甘油酯

答案:D

14.油性基质,下列辅料在软膏中的作用是

A:单硬脂酸甘油酯

B:十二烷基硫酸钠

C:甘油

D:白凡士林

答案:D

15.称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A:±l0%

B:1.5~2.59

C:1.95~2.059

D:百分之一

答案:B

16.溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A:溴化异丙托品

B:柠檬酸

C:HFA-134a

D:无水乙醇

答案:B

17.肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A:异构化

B:聚合

C:氧化

D:水解

答案:C

18.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:邻二氮菲指示液

B:结晶紫指示液

C:甲基橙指示液

D:淀粉指示液

答案:D

19.压力的单位符号为()。

A:mm

B:kPa

C:μm

D:cm

答案:B

20.为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成

A:制成微囊

B:直接压片

C:包衣

D:制成固体剂型

答案:C

21.含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A:利巴韦林

B:氟康唑

C:来曲唑

D:克霉唑

答案:C

22.1~2ml

A:椎管注射

B:肌内注射

C:皮下注射

D:静脉滴注

答案:C

23.司盘类表面活性剂的化学名称为

A:山梨醇脂肪酸酯类

B:硬脂酸甘油酯类

C:聚氧乙烯脂肪酸酯类

D:失水山梨醇脂肪酸酯类

答案:D

24.具有阻断多巴胺D

A:莫沙必利

B:西沙必利

C:伊托必利

D:多潘立酮

答案:C

25.(2016年真题)借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A:易化扩散

B:滤过

C:主动转运

D:简单扩散

答案:C

26.可用于制备溶蚀性骨架片的是()

A:无毒聚氯乙烯

B:胆固醇

C:大豆磷脂

D:单硬脂酸甘油酯

答案:D

27.在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是

A:防腐剂

B:抗黏剂

C:增塑剂

D:致孔剂

答案:B

28.关于药典的说法,错误的是

A:药典是记载国家药品标准的主要形式

B:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

D:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF

答案:C

29.下列药物合用时,具有增敏效果的是

A:阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

B:罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C:肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

D:克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用

答案:B

30.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(

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