备战2025年高考二轮复习课件 化学（湖南版）：多平衡体系图像及分析.pptVIP

多平衡体系图像及分析12345671.(2024·浙江温州一模)已知HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反应:T温度下,在密封石英管内完全充满1.0mol·L-1HCOOH水溶液,使HCOOH分解,分解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。下列有关说法不正确的是()A.混合体系达平衡后:c(CO2)·c(H2)c(CO)B.活化能:反应Ⅰ反应ⅡC.c(CO)浓度变小的原因是CO2的生成导致反应Ⅰ平衡逆向移动D.c(HCOOH)可降为0D1234567解析:根据图像可知混合体系达平衡后,c(CO2)·c(H2)c(CO),A正确;根据图像可知,CO浓度达到最大值时表明反应Ⅰ达平衡,此时CO2浓度未达最大值,即反应Ⅱ尚未达平衡状态,说明反应Ⅰ的反应速率大于反应Ⅱ,即活化能:反应Ⅰ反应Ⅱ,B正确;根据图中CO2和CO浓度变化,即反应Ⅰ和Ⅱ可知,c(CO)浓度变小的原因是CO2的生成导致反应Ⅰ平衡逆向移动,C正确;过程Ⅰ和Ⅱ均为可逆过程,则c(HCOOH)不可能降为0,D错误。12345672.(2024·湖南永州三模)室温下,在P和Q浓度相等的混合溶液中,同时发生反应①P+Q═X+Z和反应②P+Q═Y+Z,反应①和②的速率方程分别是v1=k1c2(P)、v2=k2c2(P)(k1、k2为速率常数)。反应过程中,Q、X的浓度随时间变化情况如图所示。下列说法错误的是()A.反应开始后,体系中X和Y的浓度之比保持不变B.45min时Z的浓度为0.4mol·L-1C.反应①的活化能比反应②的活化能大D.如果反应能进行到底,反应结束时,有40%的P转化为YD1234567解析:根据①和②的速率方程分别是v1=k1c2(P)、v2=k2c2(P)(k1、k2为速率常数),反应开始后,体系中X和Y的浓度之比为,保持不变,故A正确;根据反应①P+Q═X+Z和反应②P+Q═Y+Z方程式,可知每消耗1molQ同时生成1molZ,反应到45min时,Q的浓度降低0.4mol·L-1,则Z的浓度为0.4mol·L-1,故B正确;反应到20min时,Q的浓度降低0.3mol·L-1,反应①中X浓度增大0.12mol·L-1,则反应②中Y浓度增大0.18mol·L-1,反应②的速率大于反应①,所以反应①的活化能比反应②的活化能大,故C正确;反应到20min时,Q的浓度降低0.3mol·L-1,反应①中X浓度增大0.12mol·L-1,则反应②中Y浓度增大0.18mol·L-1,如果反应能进行到底,反应结束时,有60%的P转化为Y,故D错误。1234567A.25min时,生成了3.2molMB.0~10min内,气体X的平均反应速率为mol·L-1·min-1C.该温度下,反应②的平衡常数K=2VD.25min时保持其他条件不变,再向体系中通入1molY(g)后,反应②的平衡不移动C12345671234567=1.25V,C错误;反应①不是可逆反应,25min时气体X反应完全,通入1molY(g)对反应①无影响,不能改变Z的浓度,则对反应②也无影响,即反应②的平衡不发生移动,D正确。12345674.(2024·湖南长郡九校联考二模)二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应为Ⅰ.CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(g)ΔH=-164.7kJ·mol-1Ⅱ.CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.2kJ·mol-1在密闭容器中,1.01×105Pa、n起始(CO2)∶n起始(H2)=1∶4时,CO2平衡转化率、在催化剂作用下反应相同时间所测得的CO2实际转化率随温度的变化如图所示。CH4的选择性可表示为1234567下列说法正确的是()A.反应CO(g)+3H2(g)═H2O(g)+CH4(g)的焓变ΔH=-123.5kJ·mol-1B.400℃前CO2实际转化率增大的主要原因是:温度升高,反应Ⅱ平衡正移C.降低体系温度,CH4的平衡选择性增大D.450℃时,使用更高效催化剂,有可能使CO2平衡转化率达到X点C1234567解析:根据盖斯定律,用反应Ⅰ减去反应Ⅱ,可计算出目标反应的反应热:CO(g)+3H2(g)═H2O(g)+CH4(g)ΔH=-205.9kJ·mol-1,A错误;400℃前CO2实际转化率低于对应温度下的平衡转化率,结合题给信息