2024年安徽省肥西县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库附答案(名师推荐).docxVIP

2024年安徽省肥西县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库附答案(名师推荐).docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年安徽省肥西县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库附答案(名师推荐)

第I部分单选题(100题)

1.利福平易引起()

A:药源性急性胃溃疡

B:药源性肝病

C:药源性心血管损害

D:药源性耳聋

答案:B

2.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:治疗指数小、毒性反应强

B:特殊人群用药有较大差异

C:个体差异很大

D:具非线性动力学特征

答案:A

3.生物等效性研究中,药物检测常用的生物样品是

A:唾液

B:尿液

C:全血

D:血浆

答案:D

4.生物半衰期

A:tl/2

B:β

C:Cl

D:V

答案:A

5.(2016年真题)盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A:还原

B:水解

C:氧化

D:pH值的变化

答案:D

6.下列关于依那普利的叙述错误的是

A:是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效

B:分子内含有巯基

C:是血管紧张素转化酶抑制药

D:含有三个手性中心,均为S型

答案:B

7.静脉注射某药,X

A:15L

B:4L

C:2.5L

D:0.25L

答案:B

8.糖皮质激素使用时间()

A:饭前

B:饭后

C:睡前

D:上午7~8点时一次服用

答案:D

9.在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A:遮光剂

B:致孔剂

C:增塑剂

D:助悬剂

答案:B

10.药物从给药部位进入血液循环的过程是

A:药物的分布

B:药物的排泄

C:药物的吸收

D:药物的生物转化

答案:C

11.造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝

A:ζ电位降低

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:分散相与分散介质之间的密度差

D:乳化剂失去乳化作用

答案:A

12.体内药物分析时最常用的样本是

A:内脏

B:尿液

C:唾液

D:血浆

答案:D

13.属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A:双嘧达莫

B:美托洛尔

C:硝酸异山梨酯

D:地尔硫

答案:B

14.由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为

A:耐受性

B:耐药性

C:继发性反应

D:特异质反应

答案:C

15.阿司匹林适宜的使用时间是

A:餐中

B:饭后

C:饭前

D:晚上

答案:B

16.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。

A:50%和50%

B:90%和10%

C:10%和90%

D:33.3%和66.7%

答案:A

17.称取2.0g

A:称取重量可为1.75~2.25g

B:称取重量可为1.95~2.05g

C:称取重量可为1.995~2.005g

D:称取重量可为1.5~2.5g

答案:B

18.Cmax是指()

A:药物在体内的峰浓度

B:药物在体内的达峰时间

C:药物消除半衰期

D:药物消除速率常数

答案:A

19.维生素D

A:肺

B:脾脏

C:肝脏

D:肾脏

答案:D

20.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于15%但不小于2%被界定为

A:极具引湿性

B:有引湿性

C:略有引湿性

D:潮解

答案:B

21.增加药物溶解度的方法不包括

A:加入助溶剂

B:加入助悬剂

C:制成共晶

D:加入增溶剂

答案:B

22.属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是

A:伏立康唑

B:伊曲康唑

C:酮康唑

D:氟康唑

答案:B

23.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:5.1μg/kg

B:14.6μ9/kg

C:11.2μg/kg

D:22.2μg/kg

答案:C

24.(2018年真题)长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为()

A:身体依赖性

B:精神依赖性

C:反跳反应

D:药物耐受性

答案:A

25.(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()

A:12h

B:6.92h

C:3.46h

D:20h

答案:D

26.(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档