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2024年河南省鼓楼区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库可打印

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A:吸入制剂

B:贴剂

C:口服液

D:喷雾剂

答案：D

2.影响药物制剂稳定性的外界因素是

A:离子强度

B:溶剂

C:表面活性剂

D:温度

答案：D

3.属于限量检查法的是

A:炽灼残渣

B:溶液澄清度

C:崩解时限检查

D:热原或细菌内毒素检查法

答案：A

4.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A:熔点高的药物

B:分子极性大的药物

C:离子型的药物

D:脂溶性大的药物

答案：D

5.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A:首剂效应

B:副作用

C:后遗效应变态反应

D:继发性反应

答案：B

6.测定乙琥胺的含量使用

A:亚硝酸钠滴定法

B:碘量法

C:铈量法

D:非水酸量法

答案：D

7.LD

A:半数致死量

B:内在活性

C:安全范围

D:治疗指数

答案：A

8.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

B:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

D:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

答案：A

9.小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A:脑?

B:肝、脾?

C:骨髓?

D:肺

答案：C

10.影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A:吸收

B:代谢

C:排泄

D:分布

答案：D

11.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A:注射用无菌粉末

B:混悬型注射剂

C:乳剂型注射剂

D:溶胶型注射剂

答案：A

12.已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A:t

B:t

C:t

D:t

答案：D

13.可防止栓剂中药物的氧化

A:没食子酸酯类

B:非离子型表面活性剂

C:硬脂酸铝

D:聚乙二醇

答案：A

14.舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A:本身有活性，代谢物活性降低

B:本身有活性，代谢后失活

C:本身无活性，代谢后产生活性

D:本身有活性，代谢物活性增强

答案：C

15.使用抗生素杀灭病原微生物属于

A:对因治疗

B:对症治疗

C:替代疗法

D:补充疗法

答案：A

16.治疗指数的表示方式为

A:LD50

B:ED50

C:TI

D:Emax

答案：C

17.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A:生物利用度

B:静脉生物利用度

C:相对生物利用度

D:绝对生物利用度

答案：D

18.颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A:松片

B:色斑

C:黏冲

D:裂片

答案：C

19.可增加栓剂基质的稠度

A:非离子型表面活性剂

B:没食子酸酯类

C:硬脂酸铝

D:聚乙二醇

答案：C

20.可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A:卵磷脂

B:肥皂类

C:司盘类

D:吐温类

答案：A

21.（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A:为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

B:渗透压应为等渗或偏高渗

C:不溶性微粒检查结果应符合规定

D:静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

答案：A

22.为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A:Ⅳ期临床研究

B:Ⅲ期临床研究

C:Ⅱ期临床研究

D:Ⅰ期临床研究

答案：B

23.由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A:多西他赛

B:氟尿嘧啶

C:替尼泊苷

D:盐酸拓扑替康

答案：A

24.属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

B:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

C:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

D:片剂崩解度、溶出速度的改变

答案：C

25.有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A:阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

B:通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

C:logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

D