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2023-2024年贵州省务川仡佬族苗族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试真题题库(典优).docxVIP

2023-2024年贵州省务川仡佬族苗族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试真题题库(典优).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2023-2024年贵州省务川仡佬族苗族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试真题题库(典优)

第I部分单选题(100题)

1.(2018年真题)多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()

A:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

B:药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

C:重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

D:Css(上标)max(下标)与Css上标)min(下标)的算术平均值

答案:C

2.(2018年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()

A:继发性反应

B:后遗效应变态反应

C:首剂效应

D:副作用

答案:D

3.可作为片剂的填充剂的是

A:乳糖

B:乙醇

C:聚乙烯吡咯烷酮溶液

D:L-羟丙基纤维素

答案:A

4.可作为栓剂抗氧化剂的是

A:白蜡

B:苯扎溴铵

C:叔丁基对甲酚

D:聚山梨酯80

答案:C

5.焦亚硫酸钠

A:乙醇溶液

B:弱酸性药液

C:碱性药液

D:非水性药液

答案:B

6.美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A:离子键

B:离子-偶极

C:范德华引力

D:氢键

答案:B

7.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A:水解

B:还原

C:氧化

D:卤化

答案:D

8.消除速率常数的单位是

A:h-1

B:μg·h/ml

C:h

D:L/h

答案:A

9.在气雾剂处方中丙二醇是

A:抗氧剂

B:抛射剂

C:增溶剂

D:潜溶剂

答案:D

10.下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A:氧化

B:卤化

C:水解

D:还原

答案:B

11.制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A:维生素C泡腾颗粒

B:板蓝根颗粒

C:元胡止痛滴丸

D:蛇胆川贝散

答案:A

12.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A:二甲双胍

B:米格列醇

C:瑞格列奈

D:甲苯磺丁脲

答案:D

13.下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A:鼻黏膜吸收以脂质途径为主,但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

B:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

C:吸收程度和速度比较慢

D:可避开肝脏首过效应

答案:C

14.制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为()。

A:防腐剂

B:抗氧剂

C:矫味剂

D:乳化剂

答案:B

15.(2019年真题)抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是()。

A:液状石蜡

B:四氟乙烷(HFA-134a)

C:聚山梨酯80

D:乙基纤维素(EC)

答案:B

16.关于药物的脂水分配系数错误的是

A:药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

B:CW为药物在水中的浓度

C:评价亲水性或亲脂性的标准

D:非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

答案:A

17.制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A:磷脂

B:乙基纤维素

C:聚乙二醇

D:明胶

答案:B

18.适合于制成溶液型注射剂的是

A:水中易溶且稳定的药物

B:水中易溶且不稳定的药物

C:油中易溶且稳定的药物

D:水中难溶且稳定的药物

答案:A

19.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是

A:易化扩散

B:膜动转运

C:限制扩散

D:主动转运

答案:A

20.通过置换产生药物作用的是()

A:考来烯胺阿司匹林

B:奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C:对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

D:华法林与保泰松合用引起出血

答案:D

21.滴丸的脂溶性基质是()

A:聚乙二醇4000

B:泊洛沙姆

C:硬脂酸

D:明胶

答案:C

22.靶器官为骨骼,临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A:雷洛昔芬

B:己烯雌酚

C:他莫昔芬

D:来曲唑

答案:A

23.新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()

A:Ⅳ期临床试验

B:Ⅰ期临床试验

C:Ⅲ期临床试验

D:Ⅱ期临床试验

答案:A

24.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:0.5

B:0.4

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