2024年广东省城区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全及参考答案（名师推荐）.docxVIP

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2024年广东省城区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全及参考答案（名师推荐）

第I部分单选题（100题）

1.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

B:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

C:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

D:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

答案：B

2.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是

A:硝基还原

B:芳环羟基化

C:烯氧化

D:N-脱烷基化

答案：D

3.羰基的红外光谱特征参数为

A:1900～1650cm

B:3750～3000cm

C:3750～3000cm

D:1900～1650cm

答案：D

4.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A:20L

B:4mL

C:30L

D:4L

答案：D

5.N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A:商品名

B:药品通用名

C:拉丁名

D:化学名

答案：D

6.关于非线性药物动力学的正确表述是

A:生物半衰期与血药浓度无关，是常数

B:在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

C:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

D:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

答案：A

7.（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A:抗凝作用下降

B:巨幼红细胞症

C:高钾血症

D:降压作用增强

答案：D

8.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A:给药时间

B:药物的剂量

C:疗程

D:体型

答案：D

9.影响药物分布的生理因素有

A:胃排空与胃肠蠕动

B:肾小球过滤

C:血脑屏障

D:首过效应

答案：C

10.可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A:Ⅳ期临床试验

B:Ⅰ期临床试验

C:Ⅲ期临床试验

D:Ⅱ期临床试验

答案：D

11.该仿制药片剂的相对生物利用度是

A:0.59

B:2.36

C:0.424

D:1.032

答案：D

12.（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A:疏水性相互作用键合

B:偶极-偶极相互作用键合

C:范德华力键合

D:共价键键合

答案：B

13.属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A:阿托伐他汀

B:可乐定

C:单硝酸异山梨酯

D:非洛地平

答案：A

14.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A:聚乙二醇

B:苯扎溴铵

C:苯甲酸

D:液状石蜡

答案：B

15.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A:卵磷脂

B:苯扎溴铵

C:聚乙烯醇

D:硬脂酸钠

答案：A

16.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％

A:8t1/2

B:4t1/2

C:10t1/2

D:6t1/2

答案：C

17.下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A:分子结构中含有酯键，易水解

B:在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

C:含有4-苯基哌啶结构

D:其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

答案：A

18.聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A:压敏胶

B:骨架材料

C:背衬材料

D:控释膜材料

答案：A

19.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A:贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

B:检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C:贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D:如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

答案：B

20.冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A:含水量偏高

B:异物

C:产品外形不饱满

D:喷瓶

答案：A

21.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A:输液

B:注射用无菌粉末

C:注射液

D:口崩片

答案：B

22.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

A:崩解剂

B:金属离子络合剂

C:稀释剂

D: