2024年黑龙江省肇东市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题含答案【典型题】.docxVIP

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2024年黑龙江省肇东市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题含答案【典型题】

第I部分单选题（100题）

1.注射剂处方中氯化钠的作用()

A:渗透压调节剂

B:稳定剂

C:增溶剂

D:抑菌剂

答案：A

2.在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

A:苯扎溴铵

B:聚乙烯醇

C:硬脂酸钠

D:卵磷脂

答案：D

3.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A:卡马西平

B:雷尼替丁

C:硝苯地平

D:普萘洛尔

答案：D

4.氨氯地平的结构特点是

A:含脯氨酸结构

B:含有二氢吡啶结构

C:含多氢萘结构

D:含有四氮唑结构

答案：B

5.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A:激动药

B:拮抗药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案：D

6.薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A:降低膜材的流动性

B:增加膜材的表观黏度

C:降低膜材的晶型转变温度

D:提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

答案：D

7.硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A:乙酰半胱氨酸

B:1，4-二巯基-2，3-丁二醇

C:硫化物

D:谷胱甘肽

答案：C

8.下列关于表面活性剂说法错误的是

A:表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

B:一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

C:表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

D:表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

答案：D

9.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A:k

B:欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

C:稳态血药浓度C

D:稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

答案：B

10.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A:埃索美拉唑

B:法莫替丁

C:雷尼替丁

D:奥美拉唑

答案：A

11.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A:描述性研究

B:队列研究

C:病例对照研究

D:实验性研究

答案：D

12.半数有效量为()

A:LD50／ED50

B:LD50

C:ED50

D:LD1／ED99

答案：C

13.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A:0.75

B:0.9

C:0.88

D:0.5

答案：C

14.红外光谱特征参数归属羟基

A:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

B:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

C:3750～3000cm-1

D:1900～1650cm-1

答案：B

15.（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A:青霉素

B:头孢噻吩

C:环孢素

D:庆大霉素

答案：A

16.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:N-脱烷基化

B:芳环羟基化

C:还原反应

D:烯烃环氧化

答案：D

17.K+，Na+，I-的膜转运机制

A:膜孔转运

B:促进扩散

C:单纯扩散

D:主动转运

答案：D

18.关于分布的说法错误的有

A:淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

B:药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C:血脑屏障不利于药物向脑组织转运

D:血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

答案：B

19.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A:润湿剂

B:助悬剂

C:反絮凝剂

D:稳定剂

答案：A

20.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A:混悬剂

B:乳剂

C:溶胶剂

D:低分子溶液剂

答案：A

21.红外光谱特征参数归属羰基

A:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

B:3750～3000cm-1

C:1900～1650cm-1

D:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

答案：C

22.经皮给药制剂的背衬层是指

A:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

答案：D

23.伊曲康唑片处方中崩解剂为

A:硬脂酸镁

B:羧甲基淀粉钠

C:淀粉