2024年湖北省伍家岗区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库（夺冠系列）.docxVIP

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2024年湖北省伍家岗区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库（夺冠系列）

第I部分单选题（100题）

1.常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A:盐酸

B:氯化钠

C:三氯叔丁醇

D:甘油

答案：D

2.在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A:HFA-227

B:丙二醇

C:吐温80

D:蜂蜡

答案：B

3.（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A:特异性

B:灵敏性

C:可逆性

D:饱和性

答案：D

4.辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A:中毒性表皮坏死

B:急性肾衰竭

C:心律失常

D:横纹肌溶解

答案：D

5.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A:2周

B:4周

C:2个月

D:3个月

答案：B

6.经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A:微溶

B:溶解

C:不溶

D:易溶

答案：A

7.与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:部分激动药

B:竞争性拮抗药

C:非竞争性拮抗药

D:完全激动药

答案：C

8.适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A:水中稳定且易溶的药物

B:水中不稳定且易溶的药物

C:油中易溶的药物

D:水中难溶的药物

答案：B

9.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:0.5

B:0.4

C:0.2

D:0.1

答案：C

10.在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A:致孔剂

B:增塑剂

C:抗黏剂

D:防腐剂

答案：B

11.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()

A:生理性拮抗

B:脱敏作用

C:增敏作用

D:相加作用

答案：A

12.依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A:对羧基进行成酯的修饰

B:对羟基进行成酯的修饰

C:对酸性基团进行成盐的修饰

D:对氨基进行成酰胺的修饰

答案：A

13.以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A:又称撤药反应

B:调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C:主要表现是“症状”反跳

D:长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

答案：B

14.片剂的黏合剂是

A:硬脂酸钠

B:羧甲淀粉钠

C:羟丙甲纤维素

D:微粉硅胶

答案：C

15.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A:体系荷电

B:药物分子大小

C:药物分散形式

D:溶剂种类

答案：C

16.薄膜包衣片的崩解时限是()

A:15min

B:3min

C:30min

D:5min

答案：C

17.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

C:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

答案：C

18.布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A:200～760nm

B:200～400nm

C:100～300nm

D:2.5～25m

答案：B

19.耐受性是()

A:机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B:反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D:连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

答案：A

20.长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A:毒性作用

B:变态反应

C:副作用

D:继发性反应

答案：D

21.（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维