2024年浙江省缙云县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版附答案（突破训练）.docxVIP

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2024年浙江省缙云县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题完整版附答案（突破训练）

第I部分单选题（100题）

1.与受体有亲和力，内在活性强的是

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:激动药

答案：D

2.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A:阿司匹林

B:吗啡

C:苯巴比妥

D:尼可刹米

答案：D

3.普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A:动脉内注射

B:皮下注射

C:腹腔注射

D:皮内注射

答案：C

4.属于补充体内物质的是

A:地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B:铁剂治疗缺铁性贫血

C:硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

D:抗酸药用于治疗胃溃疡

答案：B

5.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A:单室模型药物

B:肠肝循环

C:生物利用度

D:药物动力学

答案：C

6.（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A:聚乙烯醇

B:硫柳汞

C:亚硫酸氢钠

D:甘油

答案：D

7.抗骨吸收的药物是

A:雷洛昔芬

B:阿法骨化醇

C:乳酸钙

D:依替膦酸二钠

答案：D

8.左炔诺孕酮属于

A:蛋白同化激素类药物

B:糖皮质激素类药物

C:雌激素类药物

D:孕激素类药物

答案：D

9.细胞摄取固体微粒的方式是

A:吞噬

B:易化扩散

C:主动转运

D:胞饮

答案：A

10.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

B:分子中的羧基与抗炎活性大小无关

C:其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色

D:分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

答案：C

11.以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:吡罗昔康

B:美洛昔康

C:吲哚美辛

D:布洛芬

答案：B

12.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:具有酸性

B:具有氧化性

C:具有还原性

D:具有碱性

答案：C

13.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。

A:口腔黏膜给药

B:经皮给药

C:吸入给药

D:直肠给药

答案：B

14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。

A:溶液的澄清度

B:含量的限度

C:溶解度

D:游离水杨酸的限度

答案：C

15.下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A:系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

B:系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C:系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D:系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

答案：A

16.将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A:提高药物的稳定性

B:降低药物刺激性

C:掩盖药物的不良气味和刺激性

D:提高药物的生物利用度

答案：A

17.AUC的单位是

A:h

B:L／h

C:μg·h／ml

D:h-1

答案：C

18.K+，Na+，I-的膜转运机制

A:主动转运

B:单纯扩散

C:膜孔转运

D:促进扩散

答案：A

19.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物与组织亲和力

B:体内循环与血管通透性

C:药物的理化性质

D:给药时间

答案：D

20.药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A:药物的吸收

B:药物的分布

C:药物的代谢

D:药物的排泄

答案：B

21.下列给药途径中，产生效应最快的是()

A:吸入给药

B:口服给药

C:肌内注射

D:经皮给药

答案：A

22.药物分子中引入磺酸基的作用是

A:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

B:增加药物的水溶性，并增加解离度

C:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

答案：B

23.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A:生物利用度

B:药物动力学

C:肠肝循环

D:单室模型药物

答案：C

24.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A:促进药