2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库及参考答案（能力提升）.docxVIP

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2024年黑龙江省《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库及参考答案（能力提升）

第I部分单选题（100题）

1.为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A:制成微囊

B:直接压片

C:包衣

D:制成固体剂型

答案：D

2.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A:特异性

B:灵敏性

C:饱和性

D:可逆性

答案：C

3.罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A:螯合剂

B:助悬剂

C:pH调节剂

D:抗氧剂

答案：A

4.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A:可逆性

B:特异性

C:灵敏性

D:饱和性

答案：B

5.关于注射剂特点的说法，错误的是

A:作用可靠

B:药效迅速

C:使用方便

D:剂量准确

答案：C

6.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A:制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

B:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

C:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

答案：B

7.肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A:药物的剂量

B:药物的剂型

C:疗程

D:给药途径

答案：B

8.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

B:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

D:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

答案：C

9.对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A:出厂检验

B:抽查检验

C:委托检验

D:复核检验

答案：D

10.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A:遮光，在阴凉处保存

B:密闭，在干燥处保存

C:避光，在阴凉处保存

D:密封，在干燥处保存

答案：D

11.具三羟基孕甾烷的药物是

A:尼尔雌醇

B:苯丙酸诺龙

C:氢化可的松

D:黄体酮

答案：C

12.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A:氨基乙酰化的代谢产物

B:N上去甲基的代谢产物

C:苯环羟基化的溴己新代谢产物

D:N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

答案：D

13.造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A:乳化剂失去乳化作用

B:分散相与分散介质之间的密度差

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:ζ电位降低

答案：C

14.该仿制药片剂的相对生物利用度是

A:2.36

B:1.032

C:0.59

D:0.424

答案：B

15.不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A:通用名

B:化学名

C:俗名

D:商品名

答案：A

16.抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A:β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

B:β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

C:青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D:多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

答案：C

17.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A:药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

B:重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值

C:最高值与最低值的几何平均

D:最高值与最低值的算术平均值

答案：B

18.主要用于催化氧化杂原子N和S的

A:黄素单加氧酶

B:过氧化酶

C:细胞色素P450酶系

D:单胺氧化酶

答案：A

19.滴眼剂装量一般不得超过

A:10ml

B:20ml

C:50ml

D:5ml

答案：A

20.干燥失重不得