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2024年云南省弥渡县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库附参考答案AB卷.docxVIP

2024年云南省弥渡县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库附参考答案AB卷.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年云南省弥渡县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库附参考答案AB卷

第I部分单选题(100题)

1.人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是

A:苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

B:地西泮(弱碱pKa3.4)

C:麻黄碱(弱碱pKa9.6)

D:奎宁(弱碱pKa8.5)

答案:B

2.可作为缓释衣材料的是

A:Carbomer

B:CAP

C:poloxamer

D:EC

答案:D

3.乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:骨架材料

B:压敏胶

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案:C

4.属于半合成脂肪酸甘油酯的是

A:PEG4000

B:吐温60

C:可可豆脂

D:棕榈酸酯

答案:D

5.甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A:润滑剂

B:矫味剂

C:填充剂

D:崩解剂

答案:C

6.(2018年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。

A:精神因素

B:给药途径因素

C:药物剂量因素

D:给药时间因素

答案:B

7.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()

A:乙烯-醋酸乙烯共聚物

B:微晶纤维素

C:聚苯乙烯

D:硅橡胶

答案:A

8.属于第一信使的是

A:乳酸

B:钙离子

C:神经递质

D:葡萄糖

答案:C

9.庆大霉素易引起()

A:药源性心血管损害

B:药源性急性胃溃疡

C:药源性肝病

D:药源性耳聋

答案:D

10.药物代谢的主要器官是

A:小肠

B:肺

C:肝脏

D:胆

答案:C

11.服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A:毒性反应

B:特异质反应

C:继发性反应

D:变态反应

答案:A

12.肾小管中,弱碱在酸性尿液中是

A:解离少,重吸收少,排泄快

B:解离多,重吸收少,排泄快

C:解离少,重吸收多,排泄慢

D:解离多,重吸收少,排泄慢

答案:B

13.白种人服用异烟肼,慢代谢,体内维生素B6缺失,导致神经炎;而黄种人服用异烟肼,快代谢,毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A:个体差异

B:性别

C:年龄

D:种族差别

答案:D

14.(2019年真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()

A:特异质反应

B:首剂效应

C:副作用

D:后遗效应

答案:A

15.下列属于阳离子型表面活性剂的是

A:吐温80

B:十二烷基苯磺酸钠

C:卵磷脂

D:苯扎溴铵

答案:D

16.片剂的崩解剂是

A:硬脂酸钠

B:微粉硅胶

C:羟丙甲纤维素

D:羧甲淀粉钠

答案:D

17.富马酸酮替芬属于

A:哌啶类H1受体阻断药

B:丙胺类H1受体阻断药

C:三环类H1受体阻断药

D:氨烷基醚类H1受体阻断药

答案:C

18.属于两性离子型表面活性剂的是

A:洁尔灭

B:肥皂类

C:卵磷脂

D:普朗尼克

答案:C

19.单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A:装量差异

B:微细粒子剂量

C:递送均一性

D:黏附力

答案:A

20.渗透性泻药硫酸镁用于便秘

A:补充体内物质

B:非特异性作用

C:改变细胞周围环境的理化性质

D:干扰核酸代谢

答案:C

21.抗雌激素作用的是

A:阿糖胞苷

B:伊马替尼

C:他莫昔芬

D:氟他胺

答案:C

22.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

A:聚合度不同,其物理性状也不同

B:不能与水杨酸类药物配伍

C:为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

D:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

答案:C

23.下列叙述中与地尔硫不符的是

A:分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体

B:体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

C:属于苯硫氮类钙通道阻滞药

D:口服吸收完全,且无首关效应

答案:D

24.聚乙二醇可作

A:着色剂

B:潜溶剂

C:助溶剂

D:增溶剂

答案:B

25.普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于

A:环氧化代谢

B:水解代谢

C:N-脱烷基代谢

D:羟基化代谢

答案:B

26.药物经过3.32个半衰期,从体内消除的百分数为

A:0.99

B:0.9922

C:0.9

D:0.9375

答案:C

27.为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为

A:Ⅰ期临床研究

B:Ⅲ期临床研究

C:Ⅳ期临床研究

D:Ⅱ期临床研究

答案:A

28.药物戒断

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