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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年浙江省岱山县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题内部题库【预热题】
第I部分单选题(100题)
1.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是
A:与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
B:与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
C:抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
D:代谢后产生特质性药物毒性
答案:C
2.关于清除率的叙述,错误的是
A:清除率的表达式是Cl=kV
B:清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
C:清除率没有明确的生理学意义
D:清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C
答案:C
3.泰诺属于
A:拉丁名
B:化学名
C:药品通用名
D:商品名
答案:D
4.有关天然产物的药物说法正确的是
A:解热镇痛药物阿司匹林
B:化学合成的药物如地西泮
C:生物技术药物如疫苗
D:天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
答案:D
5.关于药物氧化降解反应表述正确的是
A:含有酚羟基的药物极易氧化
B:金属离子不可催化氧化反应
C:维生素C的氧化降解反应与pH无关
D:药物的氧化反应与光线无关
答案:A
6.关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是
A:药物与受体三维空间越契合,活性越高
B:受体具有一定的三维空间
C:药物作用的受体为蛋白质
D:对药效的影响只有药物的手性
答案:D
7.用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质
A:水溶性
B:不挥发性
C:高温可被破坏
D:吸附性
答案:A
8.胆固醇的生物合成途径如下:
A:异丙基
B:吡略环
C:3,5-二羟基戊酸结构片段
D:氟苯基
答案:C
9.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()
A:小肠
B:胃
C:盲肠
D:结肠
答案:A
10.(2019年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()
A:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
B:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
C:比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
D:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较
答案:B
11.阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是
A:亚硝酸钠滴定液
B:硫酸铈滴定液
C:氢氧化钠滴定液
D:高氯酸滴定液
答案:C
12.灭菌与无菌制剂不包括
A:植入剂
B:冲洗剂
C:注射剂
D:喷雾剂
答案:D
13.通常药物的代谢产物
A:结构无变化
B:药理作用增强
C:极性无变化
D:极性比原药物大
答案:D
14.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
B:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
D:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
答案:D
15.阿托品的作用机制是()
A:影响机体免疫功能
B:影响
C:阻断受体
D:影响细胞膜离子通道
答案:C
16.(2020年真题)无明显肾毒性的药物是
A:环孢素
B:庆大霉素
C:青霉素
D:头孢噻吩
答案:C
17.儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为
A:依赖性
B:药物选择性
C:高敏性
D:耐受性
答案:C
18.(2019年真题)关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()
A:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
答案:A
19.影响药物吸收的生理因素()
A:胃排空与胃肠蠕动
B:首关效应
C:肾小球过滤
D:血脑屏障
答案:A
20.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()
A:相加作用
B:生理性拮抗
C:增敏作用
D:脱敏作用
答案:B
21.关于生物膜的说法不正确的是
A:具有流动性
B:无选择性
C:结构不对称
D:生物膜为液晶流动镶嵌模型
答案:B
22.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A:甲氨蝶呤
B:环磷酰胺
C:伊立替康
D:培美曲塞
答案:D
23.药物代谢的主要器官是
A:肝脏
B:胆
C:小肠
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