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2024年山西省《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题王牌题库(历年真题).docxVIP

2024年山西省《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题王牌题库(历年真题).docx

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专业《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年山西省《执业药师之药事管理与法规》资格考试必背200题王牌题库(历年真题)

第I部分单选题(100题)

1.执业药师在个人价值观与社会不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为

A:尊重患者、平等相待

B:进德修业、珍视声誉

C:诚信服务、一视同仁

D:在岗执业、标识明确

答案:B

2.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是

A:口服或外用的液体制剂

B:口服或外用的固体、半固体制剂

C:间歇生产的原料药

D:连续生产的原料药

答案:B

3.下列关于药品零售企业药品陈列的叙述,错误的是()。

A:药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射

B:第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列

C:外用药与其他药品分开摆放

D:处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

答案:B

4.提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

A:处方药信息

B:医疗器械信息

C:戒毒药品信息

D:非处方药信息

答案:C

5.参照药品管理要求进行管理,应经国家市场监督管理部门注册的是

A:使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

B:首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品

C:特殊医学用途配方食品

D:体外诊断试剂

答案:C

6.药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的是()。

A:医疗行政管理人员

B:药品采购人员

C:临床医学人员

D:护理人员

答案:B

7.某些慢性病、老年病处方

A:一般不得超过3日用量

B:一般不得超过7日用量

C:可适当延长处方用量

D:一般不得超过5日用量

答案:C

8.制定《中药品种保护条例》的意义不包括

A:促进了中药质量和信誉的提升,起到了保护先进、促进老药再提高的作用

B:使一批传统名贵中药材和创新中药免除了被低水平仿制

C:促进了中药名牌产品的形成和科技进步

D:促进了中药产业的集约化、规模化和规范化生产

答案:B

9.关于疫苗流通管理的说法,错误的是

A:疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗

B:疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查××

C:疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查

D:疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章批签发证明复印件或者电子文件

答案:A

10.如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

A:应在专业人员指导下使用

B:改善肠道功能

C:使用3个疗程治愈糖尿病

D:改善睡眠

答案:C

11.国家实行继续教育登记制度,执业药师必须

A:只在注册地区有效

B:根据注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动

C:全国范围内有效

D:接受继续教育

答案:D

12.来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。

A:5日

B:15日

C:3日

D:2日

答案:B

13.2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。

A:临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

B:临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组全体成员审议同意

C:临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

D:临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

答案:C

14.行政机关举行听证会,应当通知当事人的时间为

A:20日

B:7日前

C:3日内

D:15日内

答案:B

15.了解合并用药的注意事项,可查阅

A:【药物过量】

B:【用法用量】

C:【药物相互作用】

D:【禁忌】

答案:C

16.2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。

A:未按照规定实施《

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