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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年吉林省蛟河市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库及答案【】
第I部分单选题(100题)
1.药效学主要研究
A:血药浓度的昼夜规律
B:药物的时量关系规律
C:药物的量效关系规律
D:药物的跨膜转运规律
答案:C
2.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是
A:聚乙烯
B:聚异丁烯
C:聚乙烯醇
D:聚碳酸酯
答案:B
3.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A:泡腾片
B:咀嚼片
C:舌下片
D:薄膜衣片
答案:A
4.水,下述液体制剂附加剂的作用为
A:矫味剂
B:极性溶剂
C:非极性溶剂
D:防腐剂
答案:B
5.肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于
A:停药反应
B:继发反应
C:过度作用
D:后遗效应
答案:A
6.药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是
A:偶极-偶极相互作用键合
B:共价键键合
C:疏水性相互作用键合
D:范德华力键合
答案:B
7.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
A:辛伐他汀
B:普伐他汀
C:氟伐他汀
D:阿托伐他汀
答案:C
8.药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A:抽查检验
B:委托检验
C:出厂检验
D:复核检验
答案:C
9.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
A:化学分析法
B:HPLC
C:比色法
D:仪器分析法
答案:A
10.不含有芳基醚结构的药物是
A:美西律
B:胺碘酮
C:普萘洛尔
D:美托洛尔
答案:B
11.药品检验中的一次取样量至少应可供检验
A:4次
B:2次
C:3次
D:5次
答案:C
12.不存在吸收过程的给药途径是
A:腹腔注射
B:肺部给药
C:静脉注射
D:肌内注射
答案:C
13.可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代
A:身体依赖性
B:精神依赖性
C:药物滥用
D:交叉依赖性
答案:D
14.舌下片剂的给药途径属于
A:黏膜给药
B:皮肤给药
C:注射给药
D:腔道给药
答案:A
15.药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
A:疏水键和氢键
B:电荷转移复合物
C:偶极相互作用力
D:共价键
答案:D
16.分光光度法常用的波长范围中,可见光区是:
A:400~760nm
B:760~2500nm
C:200~400nm
D:2.5~25μm
答案:A
17.属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是
A:美托洛尔
B:双嘧达莫
C:地尔硫
D:硝酸异山梨酯
答案:B
18.注射剂中做抗氧剂
A:可可豆脂
B:亚硫酸氢钠
C:丙二醇
D:油醇
答案:B
19.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是
A:特异性
B:可逆性
C:选择性
D:饱和性
答案:B
20.(2020年真题)关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是
A:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B:加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的
C:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D:通过试验建立药品的有效期
答案:B
21.关于共价键下列说法正确的是
A:包括离子键、氢键、范德华力
B:键能较大,作用持久
C:是一种可逆的结合形式
D:与有机合成反应完全不同
答案:B
22.含有喹啉酮母核结构的药物是()
A:氨苄西林
B:尼群地平
C:环丙沙星
D:格列本脲
答案:C
23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是
A:药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
B:药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C:药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D:药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
答案:C
24.关于药物的基本作用不正确的是
A:药物作用具有选择性
B:药物作用与药理效应通常是互相通用
C:具有治疗作用和不良反应两重性
D:使机体产生新的功能
答案:D
25.紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。
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