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2024年山西省南郊区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库【精练】

第I部分单选题（100题）

1.胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A:主要在胃吸收的药物?

B:作用点在胃的药物?

C:在胃内易破坏的药物?

D:需要在胃内溶解的药物?

答案：C

2.药物警戒与药物不良反应监测共同关注

A:合格药品的不良反应

B:药物滥用

C:药品与食品的不良相互作用

D:药物误服

答案：A

3.属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A:聚乙二醇

B:羟苯酯类

C:可可豆脂

D:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

答案：A

4.下列说法错误的是

A:血样包括全血、血清、血浆

B:血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

C:血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

D:血样的采集通常采集静脉血

答案：C

5.关于制药用水的说法，错误的是

A:纯化水不得用来配制注射剂

B:注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

C:注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

D:注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

答案：D

6.以下胺类药物中活性最低的是

A:叔胺

B:仲胺

C:伯胺

D:季铵

答案：A

7.（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A:布洛芬

B:对乙酰氨基酚

C:可待因

D:乙酰半胱氨酸

答案：C

8.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A:碘量法

B:铈量法

C:色谱法

D:平皿法

答案：D

9.雌激素受体调节剂()

A:伊马替尼

B:氨鲁米特

C:氟他胺

D:他莫昔芬

答案：D

10.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

B:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

C:一般药物与组织结合是不可逆的

D:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

答案：D

11.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:溶出度

D:溶解度

答案：B

12.分子中含有硫醚结构的祛痰药是

A:氨溴索

B:乙酰半胱氨酸

C:苯丙哌林

D:羧甲司坦

答案：D

13.引起半数动物中毒的剂量

A:治疗量

B:极量

C:最小有效量

D:半数中毒量

答案：D

14.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A:调剂学

B:药物剂型

C:药物制剂

D:药剂学

答案：B

15.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A:氢键

B:共价键

C:离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D:范德华引力

答案：C

16.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:反向激动药

D:部分激动药

答案：A

17.（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

B:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C:抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

D:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

答案：C

18.不影响胃肠道吸收的因素是

A:药物的旋光度

B:药物的解离常数与脂溶性

C:药物的粒子大小

D:药物从制剂中的溶出速度

答案：A

19.在气雾剂处方中表面活性剂是

A:抛射剂

B:潜溶剂

C:增溶剂

D:抗氧剂

答案：C

20.含有一个硝基的是

A:硝酸异山梨醇酯

B:硝酸甘油

C:戊四硝酯

D:单硝酸异山梨醇酯

答案：D

21.阿米替林在体内可发生

A:S-氧化代谢

B:羟基化代谢

C:环氧化代谢

D:N-脱甲基代谢

答案：D

22.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A:烷化剂

B:抗代谢抗肿瘤药

C:抗肿瘤抗生素

D:抗肿瘤生物碱

答案：B

23.（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A:1.6L

B:4L

C:0.4L

D:0.25L

答案：B

24.治疗指数

A:LD1/ED99

B:LD50

C:ED50

D:LD50/ED50

答案：D

25.（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A:ED50

B:pKa

C:logP

D:LD50

答案：C

26.关于剂型分类的错误描述是

A:栓剂为半固体