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2024年湖北省仙桃市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库带下载答案

第I部分单选题（100题）

1.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:渗透效率

答案：B

2.（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A:膜动转运

B:简单扩散

C:滤过

D:主动转运

答案：A

3.静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A:20L

B:4L

C:4ml

D:30L

答案：B

4.滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A:药物耐受性

B:身体依赖

C:交叉依耐性

D:精神依赖

答案：D

5.《中国药典》贮藏项下规定，阴凉处为

A:10～30℃

B:避光并不超过20℃

C:25℃±2℃

D:不超过20℃

答案：D

6.立体异构对药效的影响不包括

A:结构异构

B:对映异构

C:几何异构

D:构象异构

答案：A

7.油脂性基质软膏剂忌用于

A:滋润皮肤

B:糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

C:分泌物不多的浅表性溃疡

D:防腐杀菌

答案：B

8.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

D:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

答案：B

9.结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A:喹那普利

B:依那普利

C:赖诺普利

D:福辛普利

答案：A

10.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

A:增强作用

B:增敏作用

C:化学性拮抗

D:相加作用

答案：A

11.下列关于房室模型的说法不正确的是

A:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

B:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

C:房室模型是最常用的药物动力学模型

D:房室模型的划分是随意的

答案：D

12.肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A:肾排泄

B:肺部排泄

C:乳汁排泄

D:胆汁排泄

答案：D

13.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A:芳香环

B:羟基化合物

C:羰基化合物

D:胺类化合物

答案：C

14.药品出厂放行的标准依据是

A:进口药品注册标准

B:企业药品标准

C:国际药典

D:国家药品标准

答案：B

15.具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

A:高效液相色谱法

B:紫外-可见分光光度法

C:生物学方法

D:红外分光光度法

答案：D

16.（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）

A:鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

B:苯巴比妥导致避孕药失效

C:肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

D:酚妥拉明与肾上腺素

答案：C

17.大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A:淋巴系统

B:肝脏

C:脾脏

D:肺

答案：D

18.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A:30μg/ml

B:20μg/ml

C:40μg/ml

D:15μg/ml

答案：B

19.能用于液体药剂防腐剂的是

A:聚乙二醇

B:甘露醇

C:山梨酸

D:阿拉伯胶

答案：C

20.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A:皮下注射

B:腹腔注射

C:动脉内注射

D:皮内注射

答案：D

21.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A:助溶剂

B:潜溶剂

C:防腐剂

D:抗氧剂

答案：C

22.用作液体制剂的防腐剂是

A:胡萝卜素

B:阿司帕坦

C:羟苯酯类

D:阿拉伯胶

答案：C

23.该处方中防腐剂是

A:稀盐酸

B:橙皮酊

C:5%羟苯乙酯乙醇液

D:单糖浆

答案：C

24.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:硫柳汞

B:聚山梨酯80

C:氯化钠

D:羧甲基纤维素钠

答案：A

25.临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A:奥沙西泮

B:卡马西平

C:阿苯达唑

D:布洛芬

答案：D

26.关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A:第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B:第二信使将