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2024年黑龙江省东宁市《执业药师之西药学专业一》资格考试题库【原创题】

第I部分单选题（100题）

1.弱酸性药物在酸性环境中

A:解离度小

B:极性大

C:极性小

D:解离度大

答案：A

2.在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A:丙二醇

B:HFA-227

C:蜂蜡

D:吐温80

答案：D

3.苏木可作

A:增溶剂

B:着色剂

C:助溶剂

D:潜溶剂

答案：B

4.将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A:降低药物刺激性

B:提高药物的生物利用度

C:防止氧化

D:掩盖药物的不良气味和刺激性

答案：C

5.属于钙剂的是

A:阿法骨化醇

B:雷洛昔芬

C:依替膦酸二钠

D:乳酸钙

答案：D

6.机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

A:耐受性

B:耐药性

C:低敏性

D:戒断综合征

答案：A

7.通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A:厄贝沙坦

B:硝苯地平

C:依那普利

D:阿司匹林

答案：C

8.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A:舒林酸

B:萘丁美酮

C:吲哚美辛

D:萘普生

答案：A

9.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A:吸入制剂

B:喷雾剂

C:贴剂

D:口服液

答案：B

10.喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A:二氢吡啶环

B:3位羧基和4位羰基

C:6位氟原子

D:5位氨基

答案：B

11.（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A:氯霉素+甲苯磺丁脲

B:苯巴比妥+布洛芬

C:阿司匹林+格列本脲

D:保泰松+洋地黄毒苷

答案：A

12.无药物吸收的过程的剂型是

A:直肠栓

B:气雾剂

C:静脉注射剂

D:肠溶片

答案：C

13.阿托伐他汀含有的骨架结构是

A:嘧啶环

B:吲哚环

C:六氢萘环

D:吡咯环

答案：D

14.滴丸的非水溶性基质

A:硬脂酸

B:液状石蜡

C:水

D:PEG6000

答案：A

15.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A:制成共晶

B:加入助溶剂

C:潜溶现象

D:加入增溶剂

答案：C

16.（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A:抑制血管紧张素转化酶的活性

B:补充体内物质

C:干扰细胞核酸代谢

D:影响机体免疫

答案：A

17.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:0.5

B:0.4

C:0.2

D:0.1

答案：C

18.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A:大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

B:大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

C:药物全部分布在血液

D:药物全部与组织蛋白结合

答案：B

19.色谱法中主要用于鉴别的参数是

A:保留时间

B:峰宽

C:峰高

D:半高峰宽

答案：A

20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A:烯氧化

B:硝基还原

C:N-脱烷基化

D:芳环羟基化

答案：C

21.下列哪个不符合盐酸美西律

A:其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

B:和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

C:其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

D:治疗心律失常

答案：C

22.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

A:化学性拮抗

B:生理性拮抗

C:生化性拮抗

D:药理性拮抗

答案：A

23.片剂的黏合剂是

A:硬脂酸钠

B:羟丙甲纤维素

C:微粉硅胶

D:羧甲淀粉钠

答案：B

24.根据化学结构氯丙嗪属于

A:丁酰苯类

B:硫杂蒽类

C:苯二氮

D:吩噻嗪类

答案：D

25.关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A:药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B:生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

C:治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D:药物的毒性与剂量大小无关

答案：D

26.（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A:吸入制剂

B:栓剂

C:口腔黏膜给