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2024年云南省漾濞彝族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库带答案（研优卷）

第I部分单选题（100题）

1.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A:氟伐他汀

B:阿托伐他汀

C:普伐他汀

D:西立伐他汀

答案：A

2.（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）

A:药物耐受性

B:精神依赖性

C:反跳反应

D:身体依赖性

答案：A

3.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是

A:1.12个半衰期

B:2.24个半衰期

C:3.32个半衰期

D:4.46个半衰期

答案：C

4.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A:聚乙烯醇

B:聚乙烯

C:聚碳酸酯

D:聚异丁烯

答案：D

5.多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A:C型药品不良反应

B:首过效应

C:A型药品不良反应

D:B型药品不良反应

答案：A

6.（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A:布洛芬

B:乙酰半胱氨酸

C:对乙酰氨基酚

D:可待因

答案：D

7.具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A:艾司洛尔

B:普萘洛尔

C:倍他洛尔

D:噻吗洛尔

答案：C

8.布洛芬口服混悬剂

A:枸橼酸为矫味剂

B:羟丙甲纤维素为助悬剂

C:甘油为润湿剂

D:水为溶剂

答案：A

9.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A:搽剂

B:甘油剂

C:露剂

D:涂剂

答案：C

10.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A:清除率

B:单室模型

C:二室模型

D:表观分布容积

答案：C

11.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A:微晶纤维素

B:聚异丁烯

C:乙烯-醋酸乙烯共聚物

D:复合铝箔

答案：C

12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A:7位无取代

B:3位上有羧基和4位是羰基

C:1位氮原子无取代

D:5位的氨基

答案：B

13.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A:5位硫原子

B:10位氮原子

C:侧链末端叔胺结构

D:2-氯吩噻嗪

答案：D

14.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A:氧化

B:卤化

C:水解

D:还原

答案：B

15.滴丸的水溶性基质

A:水

B:PEG6000

C:硬脂酸

D:液状石蜡

答案：B

16.用做栓剂脂溶性基质的是

A:聚乙二醇

B:甘油明胶

C:泊洛沙姆

D:棕榈酸酯

答案：D

17.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A:相对生物利用度

B:静脉生物利用度

C:生物利用度

D:绝对生物利用度

答案：A

18.伤湿止痛膏属于何种剂型

A:凝胶贴膏剂

B:橡胶膏剂

C:搽剂

D:贴剂

答案：B

19.月桂醇硫酸钠属于

A:非离子表面活性剂

B:阳离子表面活性剂

C:阴离子表面活性剂

D:两性表面活性剂

答案：C

20.结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A:多非利特

B:美西律

C:普罗帕酮

D:胺碘酮

答案：C

21.（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

B:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

C:药物光毒性减少

D:口服利用度增加

答案：D

22.吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A:可可豆脂

B:棕榈酸酯

C:吐温60

D:PEG4000

答案：D

23.（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A:肌内注射

B:皮内注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案：B

24.（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）

A:烯烃氧化

B:芳环羟基化

C:硝基还原

D:N-脱烷基化

答案：B

25.（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A:甲硝唑

B:利福平

C:红霉素

D:西咪替丁

答案：B

26.以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A:亚硝酸