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2024年江苏省吴江区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全含答案(精练).docxVIP

2024年江苏省吴江区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全含答案(精练).docx

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2024年江苏省吴江区《执业药师之西药学专业一》资格考试大全含答案(精练)

第I部分单选题(100题)

1.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为

A:药物的脂溶性增加

B:该药在肠道中的非解离型比例大

C:小肠的有效面积大

D:肠蠕动快

答案:C

2.肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位,到达肺泡的粒径要求是

A:5~7μm?

B:1~2μm?

C:3~5μm?

D:2~3μm?

答案:D

3.碘化钾可作

A:助溶剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:着色剂

答案:A

4.制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

A:7~9

B:3~8

C:8~16

D:15~18

答案:B

5.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A:潜溶剂

B:防腐剂

C:助溶剂

D:抗氧剂

答案:B

6.舌下片剂的给药途径属于

A:皮肤给药

B:黏膜给药

C:腔道给药

D:注射给药

答案:B

7.几种药物相比较时,药物的LD

A:毒性越大

B:安全性越大

C:安全性越小

D:毒性越小

答案:D

8.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是

A:皮下注射

B:动脉内注射

C:皮内注射

D:腹腔注射

答案:C

9.在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。

A:美洛昔康

B:阿司匹林

C:布洛芬

D:塞来昔布

答案:B

10.片剂的润滑剂是

A:羟丙甲纤维素

B:微粉硅胶

C:羧甲淀粉钠

D:硬脂酸钠

答案:B

11.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A:表观分布容积

B:生物利用度

C:生物半衰期

D:速率常数

答案:B

12.属于被动靶向的制剂有

A:糖基修饰脂质体

B:长循环脂质体

C:免疫脂质体

D:脂质体

答案:D

13.长期使用糖皮质激素,停药后引发原疾病的复发属于

A:继发性反应

B:副作用

C:特异质反应

D:停药反应

答案:D

14.该仿制药片剂的绝对生物利用度是

A:1.032

B:2.36

C:0.424

D:0.59

答案:D

15.既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是

A:环磷酸腺苷(cAMP)

B:神经递质如乙酰胆碱+

C:生长因子

D:一氧化氮

答案:D

16.体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌,诱发肝毒性的药物是

A:布洛芬

B:舒林酸

C:对乙酰氨基酚

D:青蒿素

答案:C

17.在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A:遮光剂

B:助悬剂

C:致孔剂

D:增塑剂

答案:D

18.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:聚山梨酯80

B:氯化钠

C:羧甲基纤维素钠

D:硫柳汞

答案:D

19.主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为()

A:季铵化合物

B:司盘类

C:卵磷脂

D:吐温类

答案:A

20.肾小管中,弱碱在酸性尿液中()

A:解离少重吸收多排泄慢

B:解离多重吸收少排泄慢

C:解离多重吸收少排泄快

D:解离少重吸收少排泄快

答案:C

21.(2016年真题)属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A:氟他胺

B:氨鲁米特

C:他莫昔芬

D:伊马替尼

答案:D

22.格列吡嗪结构中含有

A:鸟嘌呤环

B:吡啶环

C:甾体环

D:吡嗪环

答案:D

23.在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是

A:溶出度

B:热原

C:干燥失重

D:重量差异

答案:B

24.关于散剂的临床应用说法错误的是

A:服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

B:服用散剂后应多饮水

C:服用后0.5小时内不可进食

D:服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

答案:B

25.激动剂的特点是

A:对受体有亲和力,有内在活性

B:对受体无亲和力,有内在活性

C:对受体无亲和力,无内在活性

D:对受体有亲和力,无内在活性

答案:A

26.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A:低敏性

B:戒断综合征

C:耐药性

D:耐受性

答案:B

27.可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A:奎尼丁

B:磺胺甲噁唑

C:卡托普利

D:阿司匹林

答案:A

28.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A:在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

B:在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

C:在胃液中不易解离,分子型和离子型的

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