2024年湖南省邵东县《执业药师之西药学专业一》资格考试【基础题】.docxVIP

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2024年湖南省邵东县《执业药师之西药学专业一》资格考试【基础题】

第I部分单选题（100题）

1.属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

B:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C:片剂崩解度、溶出速度的改变

D:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

答案：C

2.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A:体内循环与血管通透性

B:药物的理化性质

C:药物与组织亲和力

D:给药途径和剂型

答案：D

3.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A:混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B:胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

C:片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D:溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

答案：D

4.下列药物合用时，具有增敏效果的是

A:肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B:阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C:克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

D:罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

答案：D

5.非竞争性拮抗药

A:亲和力强但内在活性弱

B:亲和力及内在活性都强

C:亲和力和内在活性都弱

D:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

答案：D

6.可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A:药品

B:药材

C:药物

D:化学原料

答案：C

7.称取2.0g

A:称取重量可为1.995～2.005g

B:称取重量可为1.75～2.25g

C:称取重量可为1.95～2.05g

D:称取重量可为1.5～2.5g

答案：C

8.观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A:临床前药效学研究

B:临床前药动学研究

C:临床前一般药理学研究

D:0期临床研究

答案：C

9.完全激动药的特点是

A:对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

B:对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

C:对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D:对受体亲和力强，内在活性弱（α1）

答案：C

10.（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A:渗透压调节剂

B:稳定剂

C:增溶剂

D:抑菌剂

答案：C

11.美国药典的缩写是

A:BP

B:ChP

C:EP

D:USP

答案：D

12.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A:索他洛尔

B:普鲁卡因胺

C:多柔比星

D:肾上腺素

答案：B

13.普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A:干抗细胞核酸代谢

B:影响机体免疫功能

C:作用于受体

D:抑制血管紧张素转化酶的活性

答案：C

14.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A:提高稳定性两

B:延长作用时间

C:改善溶解度

D:增强选择性

答案：B

15.葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A:肾清除率

B:肾小管分泌

C:肾小球滤过

D:肾小管重吸收

答案：D

16.（2020年真题）胰岛素受体属于

A:配体门控离子通道受体

B:细胞内受体

C:酪氨酸激酶受体

D:G蛋白偶联受体

答案：C

17.不存在吸收过程的给药途径是

A:静脉注射

B:腹腔注射

C:口服给药

D:肌内注射

答案：A

18.加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是

A:均匀度不合格

B:片重差异超限

C:黏冲

D:松片

答案：B

19.用于评价药物急性毒性的参数是

A:LD

B:lgP

C:ED

D:pK

答案：A

20.属于水溶性高分子增稠材料的是()。

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:明胶

C:羫苯乙酯

D:β-环糊精

答案：B

21.维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A:着色剂

B:金属离子络合剂

C:抗氧剂

D:pH调节剂

答案：C

22.不属于靶向制剂的是

A:纳米囊

B:微球

C:环糊精包合物

D:药物-抗体结合物

答案：C

23.具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A:倍他洛尔

B:普萘洛尔

C:噻吗洛尔

D:艾司洛尔

答案：A

24.这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A:按给药途径分类

B:按形态分类

C:按制法分类

D:按分散系统分类

答案：A

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