2024年湖北省铁山区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题及答案.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年湖北省铁山区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题及答案

第I部分单选题（100题）

1.盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A:与DNA发生烷基化

B:抑制二氢叶酸还原酶

C:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

D:拮抗胸腺嘧啶的生物合成

答案：C

2.下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A:异构化

B:聚合

C:氧化

D:水解

答案：A

3.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A:反絮凝剂

B:絮凝剂

C:助悬剂

D:润湿剂

答案：B

4.一阶矩

A:MRT

B:MAT

C:AUMC

D:VRT

答案：A

5.《日本药局方》的英文缩写是

A:NF?

B:JP?

C:BP?

D:USP?

答案：B

6.造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A:乳化剂失去乳化作用

B:分散相与分散介质之间的密度差

C:ζ电位降低

D:微生物及光、热、空气等的作用

答案：D

7.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A:口服液

B:吸入制剂

C:喷雾剂

D:贴剂

答案：C

8.以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A:高氨酸滴定液

B:氢氧化钠滴定液

C:硫酸铈滴定液

D:亚硝酸钠滴定液

答案：D

9.以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A:苯扎溴铵

B:卵磷脂

C:聚山梨酯80

D:十二烷基硫酸钠

答案：D

10.发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A:1～2μm

B:2～5μm

C:3～10μm

D:1～0.5μm

答案：D

11.维生素C的含量测定方法为()。

A:碘量法

B:铈量法

C:溴量法

D:酸碱滴定法

答案：A

12.地西泮

A:硫酸铈滴定液

B:氢氧化钠滴定液

C:亚硝酸钠滴定液

D:高氯酸滴定液

答案：D

13.溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A:无水乙醇

B:溴化异丙托品

C:HFA-134a

D:柠檬酸

答案：D

14.碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A:pH调节剂

B:金属离子络合剂

C:着色剂

D:抗氧剂

答案：A

15.灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A:制成盐可增加药物的溶解度

B:无定型较稳定型溶解度高

C:以水合物

D:固体分散体增加药物的溶解度

答案：D

16.结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A:美西律

B:胺碘酮

C:普罗帕酮

D:多非利特

答案：C

17.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A:胃排空速度

B:渗透效率

C:解离度

D:溶解速率

答案：B

18.对包合物的叙述不正确的是

A:包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

B:包合物几何形状是不同的

C:维生素A被包合后可以形成固体

D:大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

答案：A

19.影响微囊中药物释放的因素不包括

A:微囊的包封率

B:微囊的粒径

C:囊壁的厚度

D:药物的理化性质

答案：A

20.该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A:稳定性试验

B:F检验

C:双向单侧t检验

D:90％置信区间

答案：D

21.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A:雷尼替丁

B:埃索美拉唑

C:奥美拉唑

D:法莫替丁

答案：B

22.评价指标清除率可用英文缩写为

A:C

B:AUC

C:Cl

D:V

答案：C

23.需要进行崩解时限检查的剂型

A:胶囊剂

B:软膏剂

C:颗粒剂

D:气雾剂

答案：A

24.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B:通过包衣膜溶解使药物释放

C:通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

D:通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

答案：B

25.经皮给药制剂的贮库层是指

A:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D:由无刺激性和过敏性的黏合