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2024年江西省进贤县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库附答案(基础题).docxVIP

2024年江西省进贤县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库附答案(基础题).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年江西省进贤县《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库附答案(基础题)

第I部分单选题(100题)

1.防腐剂

A:苯扎氯铵

B:枸橼酸盐

C:琼脂

D:泊洛沙姆

答案:A

2.制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是()

A:二甲基硅油

B:硬脂酸

C:液状石蜡

D:PEG6000

答案:A

3.糖浆剂属于

A:溶液型

B:高分子溶液剂

C:乳剂型

D:胶体溶液型

答案:A

4.以下公式表示C=Coe-kt

A:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

B:单室单剂量血管外给药C-t关系式

C:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

D:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

答案:D

5.服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是

A:后遗效应

B:首剂效应

C:过敏反应

D:副作用

答案:A

6.属于三氮唑类抗真菌药,代谢物活性强于原药,但半衰期短的药物是

A:伏立康唑

B:酮康唑

C:氟康唑

D:伊曲康唑

答案:D

7.阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A:可缩短或危及生命

B:有器官或系统损害

C:不良反应症状不发展

D:不良反应症状明显

答案:C

8.(2019年真题)选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()

A:阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成

B:选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

C:选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成

D:选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成

答案:A

9.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A:厄洛替尼

B:索拉非尼

C:甲磺酸伊马替尼

D:吉非替尼

答案:B

10.手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A:氯胺酮

B:米安色林

C:苯巴比妥

D:依托唑啉

答案:A

11.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A:非洛地平

B:厄贝沙坦

C:贝那普利

D:哌唑嗪

答案:B

12.(2019年真题)苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()。

A:助溶剂

B:潜溶剂

C:助悬剂

D:防腐剂

答案:D

13.长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于

A:副作用

B:继发反应

C:毒性反应

D:停药反应

答案:D

14.《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A:千分之一

B:十分之一

C:万分之一

D:百分之一

答案:D

15.临床前药理毒理学研究不包括

A:药动学研究

B:一般药理学研究

C:主要药效学研究

D:多中心临床试验

答案:D

16.属三相气雾剂的是

A:溶液型气雾剂

B:混悬型气雾剂

C:乳剂型注射剂

D:喷雾剂

答案:B

17.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A:滤过

B:简单扩散

C:膜动转运

D:主动转运

答案:B

18.崩解剂为

A:羧甲基淀粉钠

B:硬脂酸镁

C:淀粉

D:淀粉浆

答案:A

19.某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为

A:±5%

B:±8%

C:±10%

D:±7.5%

答案:C

20.结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A:赖诺普利

B:依那普利

C:喹那普利

D:福辛普利

答案:C

21.在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是

A:硫醚

B:卤素

C:羟基

D:胺基

答案:C

22.(2018年真题)作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()

A:膦甲酸钠

B:利巴韦林

C:奥司他韦

D:阿昔洛韦

答案:C

23.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A:高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

B:低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

C:低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同

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