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2024年青海省贵德县《执业药师之西药学专业一》资格考试题库及参考答案（能力提升）

第I部分单选题（100题）

1.（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用

A:稳定剂

B:抑菌剂

C:增溶剂

D:渗透压调节剂

答案：C

2.关于分布的说法错误的有

A:药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B:血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

C:淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D:血脑屏障不利于药物向脑组织转运

答案：A

3.单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A:2

B:6.64

C:3.32

D:1.33

答案：C

4.降低口服药物生物作用度的因素是（）

A:肠肝循环

B:胎盘屏障

C:首过效应

D:血脑屏障

答案：C

5.黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A:片剂

B:输液

C:滴眼液

D:口服液

答案：C

6.制备微囊常用的成囊材料是

A:聚乙二醇

B:明胶

C:磷脂

D:乙基纤维素

答案：B

7.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A:单室模型

B:表观分布容积

C:清除率

D:二室模型

答案：D

8.氯霉素可发生

A:S-氧化代谢

B:水解代谢

C:还原代谢

D:N-脱乙基代谢

答案：C

9.常用于粉末的润滑剂不包括（）

A:聚乙二醇

B:硬脂酸镁

C:乙醇

D:滑石粉

答案：C

10.药物产生副作用的药理学基础是

A:血药浓度过高。

B:药物作用部位选择性低

C:药物剂量过大

D:药物作用靶点特异性高

答案：B

11.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

B:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

答案：C

12.当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A:唾液

B:血浆

C:全血

D:尿液

答案：B

13.有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

A:限制扩散

B:易化扩散

C:主动转运

D:膜动转运

答案：C

14.下列说法正确的是

A:凉暗处是指避光且不超过25℃

B:冷处是指2～10℃

C:对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

D:标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

答案：B

15.药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A:偶极-偶极相互作用键合

B:范德华力键合

C:共价键键合

D:疏水性相互作用键合

答案：C

16.表观分布容积

A:t1／2

B:t0.9

C:AUC

D:V

答案：D

17.常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A:糖皮质激素

B:胺碘酮

C:四氧嘧啶

D:氯丙嗪

答案：B

18.塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A:水解

B:异构化

C:聚合

D:氧化

答案：C

19.仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A:两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B:两种药品吸收速度与程度无显著性差异

C:两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D:两种药品在消除时间上无显著性差异

答案：B

20.复方乙酰水杨酸片

A:改变尿液pH，有利于药物代谢

B:减少或延缓耐药性的发生

C:形成可溶性复合物，有利于吸收

D:产生协同作用，增强药效

答案：D

21.油性基质，下列辅料在软膏中的作用是

A:单硬脂酸甘油酯

B:白凡士林

C:十二烷基硫酸钠

D:甘油

答案：B

22.一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A:年龄

B:给药方法

C:药物因素

D:性别

答案：D

23.直接影响脂质体临床应用剂量的是

A:载药量

B:渗漏率

C:聚合法

D:相变温度

答案：A

24.与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A:普萘洛尔

B:胺碘酮

C:普罗帕酮

D:奎尼丁

答案：C

25.（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A:卤素

B:硫醚

C:酰胺基

D:羟基

答