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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年河南省延津县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库带答案(黄金题型)
第I部分单选题(100题)
1.下列辅料不用于凝胶剂的是
A:抗氧剂?
B:崩解剂?
C:抑菌剂?
D:保湿剂?
答案:B
2.关于药物吸收的说法正确的是()。
A:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报
B:药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小
C:固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好
D:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
答案:D
3.抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
A:氧氟沙星
B:两性霉素B
C:磺胺甲嗯唑
D:青霉素
答案:A
4.属于青霉烷砜类的抗生素是
A:头孢克肟
B:克拉维酸
C:亚胺培南
D:舒巴坦
答案:D
5.按药理作用的关系分型的B型ADR是
A:继发反应
B:致突变
C:首剂反应
D:过敏反应
答案:D
6.制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A:碳酸氢钠
B:氯化钠
C:焦亚硫酸钠
D:枸橼酸钠
答案:B
7.为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成
A:包衣
B:制成固体剂型
C:制成微囊
D:直接压片
答案:B
8.可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是
A:可乐定
B:辛伐他汀
C:氯沙坦
D:硝苯地平
答案:D
9.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑
A:降压作用增强
B:巨幼红细胞症
C:抗凝作用下降
D:高钾血症
答案:B
10.(2017年真题)催眠药使用时间()
A:饭前
B:睡前
C:上午7~8点时一次服用
D:饭后
答案:B
11.通常药物的代谢产物
A:极性比原药物大
B:药理作用增强
C:极性无变化
D:结构无变化
答案:A
12.下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A:硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环
B:硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状
C:舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟
D:本品不宜以纯品形式放置和运输
答案:C
13.弱酸性药物在酸性环境中
A:解离度小
B:极性大
C:极性小
D:解离度大
答案:A
14.属于被动靶向的制剂有
A:长循环脂质体
B:脂质体
C:糖基修饰脂质体
D:免疫脂质体
答案:B
15.适合作润湿剂的HLB值是
A:3~8
B:1~3
C:8~16
D:7~9
答案:D
16.苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是
A:1.39h-1
B:4.62h-1
C:0.97h-1
D:1.98h-1
答案:C
17.用于注射剂中局部抑菌剂
A:氯化钠
B:盐酸
C:三氯叔丁醇
D:甘油
答案:C
18.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A:动物油
B:普朗尼克F-68
C:油酸钠
D:植物油
答案:B
19.氨苄西林属于
A:药品通用名
B:拉丁名
C:化学名
D:商品名
答案:A
20.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
A:普伐他汀
B:洛伐他汀
C:阿托伐他汀
D:辛伐他汀
答案:B
21.结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是
A:三唑仑
B:氯丙嗪
C:去甲西泮
D:替马西泮
答案:B
22.注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A:高温法
B:酸碱法
C:反渗透法
D:吸附法
答案:A
23.配伍变化是
A:药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
B:药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
C:在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
D:研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
答案:B
24.(2019年真题)关于克拉维酸的说法,错误的是()
A:克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B:克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
C:克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效
D:克拉维酸和
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