2024年吉林省靖宇县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库附参考答案（典型题）.docxVIP

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2024年吉林省靖宇县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库附参考答案（典型题）

第I部分单选题（100题）

1.抗雌激素作用的是

A:阿糖胞苷

B:伊马替尼

C:氟他胺

D:他莫昔芬

答案：D

2.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A:按病因学分类

B:按量一效关系分类

C:按病理学分类

D:按给药剂量及用药方法分类

答案：C

3.主动靶向制剂是指

A:能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

B:采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C:阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

D:载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

答案：B

4.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:硝基还原

B:芳环羟基化

C:烯氧化

D:N-脱烷基化

答案：C

5.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A:范德华引力

B:氢键

C:共价键

D:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

答案：C

6.通式为RNH

A:聚乙烯醇

B:苯扎溴铵

C:卵磷脂

D:硬脂酸钠

答案：B

7.（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A:氢键

B:范德华引力

C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D:共价键

答案：C

8.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）

A:生物利用度

B:肝肠循环

C:生物转化

D:生物半衰期

答案：A

9.下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A:西咪替丁

B:利福平

C:红霉素

D:甲硝唑

答案：B

10.可作填充剂、崩解剂的是

A:糊精

B:硬脂酸镁

C:羧甲基淀粉钠

D:淀粉

答案：D

11.关于维拉帕米(

A:属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B:具有碱性，易被强酸分析

C:含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

D:结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

答案：B

12.药物分子中引入酰胺基

A:增加药物的水溶性，并增加解离度

B:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

C:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

答案：D

13.根据化学结构氯丙嗪属于

A:硫杂蒽类

B:丁酰苯类

C:吩噻嗪类

D:苯二氮

答案：C

14.在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）

A:硅橡胶

B:微晶纤维素

C:乙烯-醋酸乙烯共聚物

D:聚苯乙烯

答案：A

15.（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）

A:药典是记载国家药品标准的主要形式

B:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

答案：D

16.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A:羟苯乙酯

B:硼砂

C:依地酸二钠

D:聚山梨酯-80

答案：B

17.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A:3.46h

B:20h

C:12h

D:6.92h

答案：B

18.有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A:二苯并庚二烯

B:含有吩噻嗪

C:二苯并氧革

D:苯二氮革

答案：A

19.苯巴比妥使避孕失败是

A:药理性拮抗

B:相加作用

C:生理性拮抗

D:生化性拮抗

答案：D

20.下列属于对因治疗的是

A:胰岛素治疗糖尿病

B:洛伐他汀治疗高脂血症

C:硝苯地平治疗心绞痛

D:铁剂治疗缺铁性贫血

答案：D

21.神经氨酸酶抑制剂()

A:氟尿嘧啶

B:阿昔洛韦

C:金刚乙胺

D:奥司他韦

答案：D

22.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:更昔洛韦

B:喷昔洛韦

C:阿昔洛韦

D:奥司他韦

答案：B

23.加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A:最大效应不变

B:最大效应降低

C:最大效应升高

D:增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

答案：B

24.可溶性的薄膜衣料

A:滑石粉

B:EudragitL

C:HPMC

D:川蜡

答案：C

25.制备注射剂时，等渗调节