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2024年山西省临猗县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库【B卷】.docxVIP

2024年山西省临猗县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库【B卷】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年山西省临猗县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库【B卷】

第I部分单选题(100题)

1.以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是

A:苯扎溴铵

B:聚山梨酯80

C:卵磷脂

D:十二烷基硫酸钠

答案:D

2.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是

A:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

B:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

C:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

D:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

答案:D

3.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是

A:甲基化结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与谷胱甘肽的结合反应

答案:A

4.有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。

A:阿米替林

B:加兰他敏

C:氯丙嗪

D:丁螺环酮

答案:A

5.影响药物制剂稳定性的外界因素是

A:温度

B:溶剂

C:离子强度

D:表面活性剂

答案:A

6.关于眼用制剂的说法,错误的是()。

A:用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂

B:混悬型滴眼液用前需充分混匀

C:滴眼液应与泪液等渗

D:增大滴眼液的粘度,有利于提高药效

答案:A

7.体内吸收取决于胃排空速率

A:呋塞米

B:卡马西平

C:普萘洛尔

D:雷尼替丁

答案:C

8.(2017年真题)下列有关药物代谢说法错误的是()

A:在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中,较小的剂量就能达到饱和作用

B:文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性

C:给药途径和方法影响药物代谢

D:影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

答案:B

9.洛美沙星结构如下:

A:消除半衰期3-4小时,需一日多次给药

B:口服利用度增加

C:药物光毒性减少

D:与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

答案:B

10.经肺部吸收的剂型是

A:静脉注射剂

B:气雾剂

C:直肠栓

D:肠溶片

答案:B

11.(2020年真题)对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是

A:输液

B:注射用无菌粉末

C:注射液

D:口崩片

答案:B

12.分光光度法常用的波长范围中,中红外光区

A:400~760nm

B:2.5~25μm

C:760~2500nm

D:200~400nm

答案:B

13.保湿剂,下列辅料在软膏中的作用是

A:单硬脂酸甘油酯

B:十二烷基硫酸钠

C:甘油

D:白凡士林

答案:C

14.祛痰药溴己新的活性代谢物是

A:右美沙芬

B:苯丙哌林

C:羧甲司坦

D:氨溴索

答案:D

15.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A:醋酸纤维素

B:乙醇

C:聚维酮

D:氯化钠

答案:C

16.絮凝,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:分散相与连续相存在密度差

D:Zeta电位降低

答案:D

17.(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A:蛇胆川贝散

B:板蓝根颗粒

C:维生素C泡腾颗粒

D:元胡止痛滴丸

答案:C

18.细胞外的K

A:膜动转运

B:简单扩散

C:主动转运

D:滤过

答案:C

19.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括

A:噻嗪类

B:氨基醚类

C:丙胺类

D:乙二胺类

答案:A

20.阅读材料,回答题

A:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

B:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

C:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

D:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

答案:A

21.以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)

A:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

B:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C:单室单剂量血管外给药C-t关系式

D:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

答案:C

22.气雾剂中的潜溶剂是

A:丙二醇

B:PVP

C:氟氯烷烃

D:枸橼酸钠

答案:A

23.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200m

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