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2024年陕西省吴堡县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题及一套参考答案

第I部分单选题（100题）

1.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A:7h

B:14h

C:3h

D:2h

答案：C

2.有关制剂中易水解的药物有

A:肾上腺素

B:葡萄糖

C:氨苄西林

D:维生素C

答案：C

3.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

A:达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B:平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C:平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D:增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

答案：C

4.属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE

A:氟他胺

B:伊马替尼

C:他莫昔芬

D:氨鲁米特

答案：D

5.各类食物中，胃排空最快的是

A:三者混合物

B:脂肪

C:碳水化合物

D:蛋白质

答案：C

6.亲水凝胶骨架材料

A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B:硅橡胶

C:离子交换树脂

D:羟丙甲纤维素

答案：D

7.药物的基本作用是使机体组织器官

A:产生新的功能

B:功能降低或抑制

C:功能兴奋或提高

D:功能兴奋或抑制

答案：D

8.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A:小肠

B:结肠

C:盲肠

D:胃

答案：A

9.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A:露剂

B:涂剂

C:搽剂

D:甘油剂

答案：A

10.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:14.6μ9／kg

B:22.2μg／kg

C:5.1μg／kg

D:11.2μg／kg

答案：D

11.药物分子中引入酰胺基

A:增加药物的水溶性，并增加解离度

B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

D:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

答案：B

12.（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A:特异质反应

B:耐药性

C:继发反应

D:耐受性

答案：D

13.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A:4L

B:1.6L

C:0.25L

D:0.4L

答案：A

14.富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A:潜溶剂

B:抗氧剂

C:助溶剂

D:防腐剂

答案：D

15.唑吡坦的主要临床用途是

A:抗癫痫

B:镇静催眠

C:抗精神病

D:抗抑郁

答案：B

16.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A:硝基还原

B:烯氧化

C:芳环羟基化

D:N-脱烷基化

答案：D

17.反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A:pD2

B:pA2

C:α

D:Cmax

答案：A

18.空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A:2～3μm

B:2～10μm

C:10～50μm

D:大于50μm

答案：A

19.注射剂的优点不包括

A:适用于不宜口服的药物

B:适用于不能口服给药的病人

C:可迅速终止药物作用

D:药效迅速、剂量准确、作用可靠

答案：C

20.药物的消除过程包括

A:吸收、分布和排泄

B:吸收和分布

C:分布和代谢

D:代谢和排泄

答案：D

21.神经氨酸酶抑制剂()

A:奥司他韦

B:阿昔洛韦

C:金刚乙胺

D:氟尿嘧啶

答案：A

22.引起药源性肾病的药物是

A:苯妥英钠

B:地西泮

C:辛伐他汀

D:青霉素

答案：D

23.含δ-内酯环结构的降血脂药为

A:氯沙坦

B:辛伐他汀

C:阿托伐他汀

D:非诺贝特

答案：B

24.下列属于栓剂水溶性基质的是

A:棕榈酸酯

B:可可豆脂

C:聚乙烯醇

D:甘油明胶

答案：D

25.片剂的黏合剂是

A:羟丙甲纤维素

B:羧甲淀粉钠

C:微粉硅胶

D:硬脂酸钠

答案：A

26.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A:给药方便

B:适用于急症治疗

C:起效快

D:无全身治疗作用

答案：D

27.表观分布容积的表示方式是

A:t1／2

B:Cι

C:β

D:V

答案：D

28.（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）

A:药典是记载国家药品标准的主要形式

B:《中国药典》二部不收载化